(2S,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[3-(4-methoxy-phenyl)-propionyloxy]-butyric acid benzyl ester | 174536-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[3-(4-methoxy-phenyl)-propionyloxy]-butyric acid benzyl ester
• CAS: 174536-91-5
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₇
• 分子量: 471.551
• InChiKey: LZUFCWKIRXGIFA-JPYJTQIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[3-(4-methoxy-phenyl)-propionyloxy]-butyric acid benzyl ester 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl (2S,3R)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-hydroxypropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]-methylamino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-[3-(4-methoxyphenyl)propanoyloxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  环二肽二氢蝶呤B的β转角的类似物

  摘要：

  合成了双嘧达明B的三个侧链类似物。在双氢精蛋白B中存在的仅有的常规II型β-转角的所有三个类似物在苏氨酸残基中掺入的功能性上不同。对这些类似物的细胞毒性活性进行了评估，其中之一表现出较弱的活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02160-4
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-苏氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 异丙烯基氯甲酸酯 、 lithium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[3-(4-methoxy-phenyl)-propionyloxy]-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  环二肽二氢蝶呤B的β转角的类似物

  摘要：

  合成了双嘧达明B的三个侧链类似物。在双氢精蛋白B中存在的仅有的常规II型β-转角的所有三个类似物在苏氨酸残基中掺入的功能性上不同。对这些类似物的细胞毒性活性进行了评估，其中之一表现出较弱的活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02160-4