1-(4-chloro-1,2,5-thiadiazol-3-yl)ethanone | 900530-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chloro-1,2,5-thiadiazol-3-yl)ethanone
• CAS: 900530-71-4
• 化学式: C₄H₃ClN₂OS
• 分子量: 162.6
• InChiKey: NDLJOMHYOQAUES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-(1-ethoxyvinyl)-1,2,5-thiadiazole 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-chloro-1,2,5-thiadiazol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76646

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heteroaryl Substituted Quinolin-4-Ylamine Analogues
  申请人：Caldwell M. Timothy

  公开号：US20080085901A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Heteroaryl substituted quinolin-4-ylamine analogues of Formula I are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了公式I的杂环取代的喹啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。