S-ethyl-O¹,O²-isopropylidene-5-thio-β-L-arabinofuranose | 95141-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-ethyl-O¹,O²-isopropylidene-5-thio-β-L-arabinofuranose
• 英文别名: S-Aethyl-O¹,O²-isopropyliden-5-thio-β-L-arabinofuranose
• CAS: 95141-89-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄S
• 分子量: 234.317
• InChiKey: JAMGHLJZEJMVET-RBXMUDONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl-O¹,O²-isopropylidene-5-thio-β-L-arabinofuranose 在 乙醇 作用下， 生成 5-S-Ethyl-5-thio-D-ribose
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF 5-DEOXY-5-S-ETHYL-D-THREO-PENTULOSE

  摘要：

  Acetobacter suboxydans对1-去氧-1-S-乙基-D-阿拉伯糖醇进行微生物氧化，产生糖浆状的5-去氧-5-S-乙基-D-顺式-戊糖，从中得到了与从5-去氧-5-S-乙基-D-木糖戊糖制备的相同的结晶苯磺酰肼。制备了一种糖浆状的3,4-O-异丙基-5-去氧-5-S-乙基-D-顺式-戊糖及其结晶的2,5-二氯苯肼。

  DOI：

  10.1139/v59-227
• 作为产物：
  描述：

  5-O-p-toluenesulfonyl-1,2-O-isopropylidene-L-arabinofuranose 在 丙酮 、 乙硫醇钠 作用下， 生成 S-ethyl-O¹,O²-isopropylidene-5-thio-β-L-arabinofuranose
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF 5-DEOXY-5-S-ETHYL-D-THREO-PENTULOSE

  摘要：

  Acetobacter suboxydans对1-去氧-1-S-乙基-D-阿拉伯糖醇进行微生物氧化，产生糖浆状的5-去氧-5-S-乙基-D-顺式-戊糖，从中得到了与从5-去氧-5-S-乙基-D-木糖戊糖制备的相同的结晶苯磺酰肼。制备了一种糖浆状的3,4-O-异丙基-5-去氧-5-S-乙基-D-顺式-戊糖及其结晶的2,5-二氯苯肼。

  DOI：

  10.1139/v59-227