4,5-二甲基-2-(甲硫基)噻唑 | 17626-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5-二甲基-2-(甲硫基)噻唑
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-(methylthio)thiazole
• 英文别名: 4,5-dimethyl-2-methylsulfanyl-thiazole；4,5-Dimethyl-2-methylmercapto-thiazol；2-methylmercapto-4,5-dimethylthiazole；2-Methylmercapto-4,5-dimethyl-thiazol；4,5-Dimethyl-2-methylmercaptothiazol；2-Methylthio-4,5-dimethylthiazol；Thiazole, 4,5-dimethyl-2-methylthio-；4,5-dimethyl-2-methylsulfanyl-1,3-thiazole
• CAS: 17626-84-5
• 化学式: C₆H₉NS₂
• 分子量: 159.276
• InChiKey: ZBZAJWMLUGDFDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲基-2-(甲硫基)噻唑 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以2.88 g的产率得到2-methylsulfonyl-4,5-dimethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclically substituted &agr;-hydroxycarboxylic acid derivatives, method for producing the same and their use as endothelin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有如下式I的羧酸衍生物，其中取代基的含义在说明中解释，作为内皮素受体拮抗剂的制备和使用。

  公开号：

  US06358983B1
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸甲酯 、 3-巯基-2-丁酮 在 氰化钠 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,5-二甲基-2-(甲硫基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 410 - 414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-[3H-THIAZOL-2-YLIDINEMETHYL]PYRIDINES AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Brown Robert

  公开号：US20090247579A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention pertains to certain 2-[3H-thiazol-2-ylidinemethyl]pyridine compounds and analogs thereof, which, inter alia, inhibit cell proliferation, treat cancer, etc., and more specifically to compounds of the following formula, wherein R A1 , R A2 , R A3 , R A4 , R B1 , R B2 , R NA , R NB , and X − are as defined herein: The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit cell proliferation, and in the treatment of proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明涉及某些2-[3H-噻唑-2-基亚甲基]吡啶化合物及其类似物，其中包括抑制细胞增殖、治疗癌症等作用，更具体地涉及以下式的化合物，其中R A1 、R A2 、R A3 、R A4 、R B1 、R B2 、R NA 、R NB 和X − 如本文所定义： 本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这种化合物和组合物来抑制细胞增殖，并用于治疗癌症等增生性疾病。
• HERBICIDALLY ACTIVE KETOSULTAMS AND DIKETOPYRIDINES
  申请人：LEHR Stefan

  公开号：US20120058893A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Ketosultams and diketopyridines of the formula (I) and use thereof as herbicides are described. In this formula (I), G, X, Y and Z are each radicals such as hydrogen and organic radicals such as alkyl. W represents organic radicals such as alkyl. A represents a heterocycle.

  本文描述了式(I)的Ketosultams和diketopyridines以及其作为除草剂的用途。在此式(I)中，G、X、Y和Z分别是氢和有机基团（如烷基）等基团。W代表有机基团，例如烷基。A代表杂环。
• [DE] NEUE HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE alpha -HYDROXYCARBONSÄUREDERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ENDOTHELINREZEPTORANTAGONISTEN<br/>[EN] NOVEL HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED alpha -HYDROXYCARBOXLIC ACID DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND THEIR USE AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE alpha -HYDROXYCARBOXYLIQUE HETEROCYCLIQUEMENT SUBSTITUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ENDOTHELINE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999025701A1

  公开（公告）日：1999-05-27

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Carbonsäurederivate der Formel (I), wobei A NR8R9, Azido, OR10, SR10 oder C1-C4-Alkyl und wobei R1 Tetrazol oder eine Gruppe (1), in der R folgende Bedeutung hat: a) ein Rest OR5, b) ein über ein Stickstoffatom verknüpfter 5-gliedriger Heteroaromat, c) eine Gruppe (2), d) ein Rest (3), bedeutet und die übrigen Substituenten die in der Beschreibung erläuterte Bedeutung haben, die Herstellung und Verwendung als Endothelinrezeptorantagonisten.(EN) The invention relates to carboxylic acid derivatives of formula (I) wherein A represents NR8R9, azido, OR10, SR10 or C1-C4 alkyl, R1 represents tetrazole or a group (1), wherein R has the following meaning: a) a radical OR5; b) a 5-membered heteroaromat bonded by a nitrogen atom; c) a group (2); d) a radical (3), and the remaining substituents have the meanings given in the description. The invention also relates to production of the inventive derivatives and to their use as endothelin receptor antagonists.(FR) La présente invention concerne des dérivés d'acide carboxylique de formule (I), dans laquelle A représente NR8R9, azido, OR10, SR10 ou alkyle C1-C4, et R1 représente tétrazole ou un groupe de formule (1) dans laquelle R possède la signification suivante a) un radical OR5, b) un composé hétéroaromatique à 5 chaînons lié par un atome d'azote, c) un groupe de formule (2), d) un radical de formule (3), les autres substituants ayant la signification indiquée dans la description. L'invention concerne en outre la production desdits composés et leur utilisation comme antagonistes du récepteur de l'endothéline

  Diese Erfindung betrifft Carbonsäureableitung der Formel (I), wobei A NR8R9, Azido, OR10, SR10 oder C1-C4'-Alkyl darstellt und R1 Tetrazol oder eine Gruppe (1) bezeichnet, in der R folgende Bedeutung hat: a) ein Residuum OR5, b) ein5-Mitgliedriger Heteroaromat, das durch ein Stickstoffatom verbunden ist, c) eine Gruppe (2), d) ein Residuum (3), und die übrigen substituierenden gruppen haben die im Text beannten Bedeutung. Die Erfindung umfasst außerdem die Fabrikation dieser abgeleiteten Verbindungen und their Verwendung als Endothelinrezeptorantagonisten.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS MODULATORS OF TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：EP2766359B9

  公开（公告）日：2017-04-05
• Rhodium-Catalyzed 2-Methylthiolation Reaction of Thiazoles/Oxazoles Using 2-(Methylthio)thiazole
  作者：Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi、Yuri Nihei

  DOI：10.3987/com-14-s(k)59

  日期：——

  RhH(PPh3)(4) and 1,3-bis(dicyclohexyl)phosphinopropane (dcypp) catalyze the 2-methylthiolation of oxazoles and thiazoles using 2-(methylthio)thiazole as a thiolating reagent. The methylthio transfer reaction is under equilibrium, and various 2-methylthiolated thiazoles and oxazoles were obtained in moderate to good yields by removing thiazole under refluxing o-dichlorobenzene.