9-fluoro-10-(4-methoxy-1-piperidyl)-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[3,2,1-ij]-1,3,4-benzoxadiazine-6-carboxylic acid | 115551-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-fluoro-10-(4-methoxy-1-piperidyl)-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[3,2,1-ij]-1,3,4-benzoxadiazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Fluoro-6-(4-methoxypiperidin-1-yl)-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1,2-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
• CAS: 115551-22-9
• 化学式: C₁₈H₂₀FN₃O₅
• 分子量: 377.372
• InChiKey: BYOMNGDGESTHDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-fluoro-10-(4-hydroxy-1-piperidyl)-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[3,2,1-ij]-1,3,4-benzoxadiazine-6-carboxylic acid 生成 9-fluoro-10-(4-methoxy-1-piperidyl)-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[3,2,1-ij]-1,3,4-benzoxadiazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrido(3,2,1-IJ)-1,3,4 benzoxadiazine derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式为##STR1##的三环化合物，其中R.sup.1是氢原子或羧基保护基；R.sup.2是氢原子或可以用卤原子取代的较低烷基基团；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢原子或可以用羟基取代的较低烷基基团或取代或未取代的氨基基团；X是卤原子；R.sup.5和R.sup.6独立地是氢原子或可以用羟基、较低烷氧基或取代或未取代的氨基基团取代的较低烷基基团；或R.sup.5和R.sup.6与相邻的氮原子一起，可以形成一个5到7成员的杂环环，该环可以在碳原子处取代一个或多个取代基，而且该杂环环还可以进一步包含--NR.sup.7 --、--O--、--S--、--SO--、--SO.sub.2--或--NR.sup.7 --CO--，R.sup.7也是氢原子、较低烯基基团、可能被取代的较低烷基或芳基基团，或者由式--(CH.sub.2).sub.nCOR.sup.8(II)代表的基团，其中n是从0到4的整数，R.sup.8是氢原子、较低烷氧基，或者可以被取代的氨基、较低烷基或芳基基团，以及其药学上可接受的盐、该公式I化合物的水合物或溶剂化合物的盐。还包括这些化合物的制备方法、含有它们的药物制剂、在该方法中有用的中间体，以及使用它们的方法。最终产品具有抗微生物活性。

  公开号：

  US04801584A1

文献信息

• Pyrido [3,2,1-ij]-1,3,4-benzoxadiazinderivate, Verfahren zu deren Herstellung, entsprechende pharmazeutische Präparate und im Verfahren verwendbare Zwischenprodukte
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0259804A2

  公开（公告）日：1988-03-16

  Die Erfindung betrifft tricyclische Verbindungen der allgemeinen Formel in der Rl ein Wasserstoffatom oder eine Carboxyschutzgruppe; R2 ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch ein Halogenatom substituierten niederen Alkylrest; R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch eine Hydroxygruppe oder eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe substituierten niederen Alkylrest; X ein Halogenatom; und R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch eine Hydroxygruppe, einen niederen Alkoxyrest oder eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe substituierten nieieren Alkylrest darstellen; oder R5 und R6 zusammen mit dem benachbarten Stickstoffatom einen 5-bis 7-gliedrigen heterocyclischen Ring bilden, der an den Kohlenstoffatomen einmal oder mehrmals substituiert sein kann und ferner -NR7-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-oder -NR7-CO-enthalten kann, [wobei R7 ein Wasserstoffatom, einen niederen Alkenylrest, einen gegebenenfalls substituierten niederen Alkyl-oder Aralkylrest oder einen Rest der allgemeinen Formel bedeutet (worin n 0 bis 4 und R8 ein Wasserstoffatom, einen niederen Alkoxyrest oder einen gegebenenfalls substituierten Amino-, niederen Alkyl-oder Arylrest darstellt)], sowie pharmazeutisch verträgliche Salze davon und Hydrate oder Solvate der Verbindungen der Formel I oder von deren Salzen. Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, entsprechende pharmazeutische Präparate und im Verfahren verwendbare Zwischenprodukte. Die Endprodukte sind antibakteriell wirksam.

  本发明涉及通式如下的三环化合物 其中 Rl 代表氢原子或羧基保护基团；R2 代表氢原子或任选被卤素原子取代的低级烷基；R3 和 R4 独立地代表氢原子或任选被羟基或任选被氨基取代的低级烷基；X 代表卤素原子；以及 R5 和 R6 独立地代表氢原子或任选被羟基、低级烷氧基或任选被氨基取代的低级烷基；或 R5 和 R6 与邻近的氮原子一起形成 5 至 7 元杂环，该杂环的碳原子可被一次或多次取代，并可进一步含有 -NR7-、-O-、-S-、-SO-、-SO2- 或 -NR7-CO-，[其中 R7 代表氢原子、低级烯基、任选取代的低级烷基或芳烷基或通式如下的基团 (其中 n 代表 0 至 4，R8 代表氢原子、低级烷氧基或任选取代的氨基、低级烷基或芳基）]、 以及其药学上可接受的盐和式 I 化合物或其盐的水合物或溶剂。 本发明的另一个目的是制备这些化合物的工艺、相应的药物制剂和可用于该工艺的中间体。最终产品具有抗菌活性。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• YOKOSE, KAZUTERU;SHIMMA, NOBUO;KAMATA, MIKAYO;AOKI, MASAHIRO;OHTSUKA, TAT+
  作者：YOKOSE, KAZUTERU、SHIMMA, NOBUO、KAMATA, MIKAYO、AOKI, MASAHIRO、OHTSUKA, TAT+

  DOI：——

  日期：——
• US4801584A
  申请人：——

  公开号：US4801584A

  公开（公告）日：1989-01-31
• US4864023A
  申请人：——

  公开号：US4864023A

  公开（公告）日：1989-09-05