6-(3-acetylphenyl)-3-benzylamino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine | 1252803-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(3-acetylphenyl)-3-benzylamino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine
• CAS: 1252803-87-4
• 化学式: C₂₀H₁₇N₅O
• 分子量: 343.388
• InChiKey: FMMUQICIWLDDGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N³-benzyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.83h， 生成 6-(3-acetylphenyl)-3-benzylamino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过1H-15N HMBC实验区分[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶和[1,2,4]三唑并[4,3-a]-嘧啶区域异构体。

  摘要：

  研究了丙二醛衍生物与3-氨基-[1,2,4]-三唑或3,5-二氨基-[1,2,4]-三唑前体的缩合。与以前的报告一致，有两种不同的自行车，即带有区域异构体的[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶（1）或[1,2,4]三唑[4,3-a]可获得嘧啶（2）结构替代物。我们发现，取决于三唑前体，仅产生一种区域异构体，为1系列或2系列。我们还观察到，可以通过（1）H-（15）N HMBC实验间接测量它们的（15）N化学位移来明确区分这两个结构替代物。[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶向[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶对应物的偶发转化可以通过（15）N NMR数据明确确定。

  DOI：

  10.1002/mrc.2634