摘要:
在增加的多药耐药性微生物的支持下,合成高分子抗微生物剂最近受到了极大的关注。尽管常规的小分子抗生素会作用于特定的靶标以抑制微生物的活动,但是大分子抗菌剂会物理破坏生物体的细胞膜,从而使其无效。后者的机制有助于预防耐药菌的发展。在这项研究中,我们报告了可生物降解的阳离子聚碳酸酯的合成,其包含被各种含氮杂环(如咪唑和吡啶)季铵化的丙基和己基侧链,及其在体外的抗菌应用。这些聚合物表现出广泛的活性(使用最小抑菌浓度分析)金黄色葡萄球菌(革兰氏阳性),大肠杆菌(革兰氏阴性),铜绿假单胞菌(革兰氏阴性)和白色念珠菌(真菌)。溶血实验还显示对被测微生物具有比哺乳动物(大鼠)红血球(r RBCs)更高的选择性。特别地,某些聚合物可以达到金黄色葡萄球菌对r RBC的选择性> 250倍。另外,聚合物通过膜分解机理起作用。因此,它们不太可能产生耐药性。所有这些特性使它们成为抗菌剂的理想候选者。