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5-Bromo-1-(4-chloro-phenyl)-2-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
5-Bromo-1-(4-chloro-phenyl)-2-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 683208-89-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Bromo-1-(4-chloro-phenyl)-2-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
——
CAS
683208-89-1
化学式
C
18
H
12
BrCl
3
N
2
O
2
mdl
——
分子量
474.568
InChiKey
PJOSHMOHATZHQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
574.0±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.44
重原子数:
26.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
44.12
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate
505073-26-7
C
18
H
13
Cl
3
N
2
O
2
395.672
反应信息
作为反应物:
描述:
5-Bromo-1-(4-chloro-phenyl)-2-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
在
sodium hydroxide
、
草酰氯
、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 生成
N-(3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-2-yl)-5-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)imidazole-4-carboxamide
参考文献:
名称:
与SR141716相关的有效咪唑和三唑CB1受体拮抗剂。
摘要:
合成了与SR141716相关的二芳基咪唑甲酰胺和二芳基三唑甲酰胺,并测试了与人CB(1)受体的结合。适当取代的咪唑对临床候选者具有相当的效力,而类似的三唑则不那么有效,因为在唑环上不存在其他取代基。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2003.12.068
作为产物:
描述:
ethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate
在
溴
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以88%的产率得到5-Bromo-1-(4-chloro-phenyl)-2-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
与SR141716相关的有效咪唑和三唑CB1受体拮抗剂。
摘要:
合成了与SR141716相关的二芳基咪唑甲酰胺和二芳基三唑甲酰胺,并测试了与人CB(1)受体的结合。适当取代的咪唑对临床候选者具有相当的效力,而类似的三唑则不那么有效,因为在唑环上不存在其他取代基。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2003.12.068
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