(1Z,3E,8Z,10E,12E,14Z,16E,21Z,23E)-5,8,18,21-Tetra-tert-butyl-bicyclo[12.10.2]hexacosa-1,3,8,10,12,14,16,21,23-nonaene-6,19,25-triyne-5,18-diol | 81665-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1Z,3E,8Z,10E,12E,14Z,16E,21Z,23E)-5,8,18,21-Tetra-tert-butyl-bicyclo[12.10.2]hexacosa-1,3,8,10,12,14,16,21,23-nonaene-6,19,25-triyne-5,18-diol
• 英文别名: (1Z,3E,8Z,10E,12E,14Z,16E,21Z,23E)-5,8,18,21-tetratert-butylbicyclo[12.10.2]hexacosa-1,3,8,10,12,14,16,21,23-nonaen-6,19,25-triyne-5,18-diol
• CAS: 81665-17-0
• 化学式: C₄₂H₅₂O₂
• 分子量: 588.874
• InChiKey: NQWHOWQHMRZZML-SZTPSZTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z,3E,8Z,10E,12E,14Z,16E,21Z,23E)-5,8,18,21-Tetra-tert-butyl-bicyclo[12.10.2]hexacosa-1,3,8,10,12,14,16,21,23-nonaene-6,19,25-triyne-5,18-diol 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2E,4E,6Z,10Z,12E,15E,17Z,21Z,23E)-7,10,18,21-Tetra-tert-butyl-bicyclo[12.10.2]hexacosa-1(25),2,4,6,10,12,14(26),15,17,21,23,25-dodecaene-8,19-diyne
  参考文献：
  名称：

  三去氢[14]环戊[16]环戊烯

  摘要：

  合成了由芳香族双脱氢[14]环烯和抗芳族双脱氢[16]环烯组成的三脱氢[14]环烯[16]环烯。在[16]环戊烯部分观察到很强的顺性，这与极不稳定的母体双脱氢[16]环戊烯相当。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92461-x
• 作为产物：
  描述：

  ((3Z,4E,6Z)-7-(tert-butyl)-3-(2,2-dimethoxyethylidene)-9-(trimethylsilyl)nona-4,6-dien-1,8-diyn-1-yl)lithium 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 生成 (1Z,3E,8Z,10E,12E,14Z,16E,21Z,23E)-5,8,18,21-Tetra-tert-butyl-bicyclo[12.10.2]hexacosa-1,3,8,10,12,14,16,21,23-nonaene-6,19,25-triyne-5,18-diol
  参考文献：
  名称：

  三去氢[14]环戊[16]环戊烯

  摘要：

  合成了由芳香族双脱氢[14]环烯和抗芳族双脱氢[16]环烯组成的三脱氢[14]环烯[16]环烯。在[16]环戊烯部分观察到很强的顺性，这与极不稳定的母体双脱氢[16]环戊烯相当。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92461-x