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4-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)-3-phenoxypyridine | 73407-02-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)-3-phenoxypyridine
英文别名
1-methyl-4-(3-phenoxypyridin-4-yl)-1,4-diazepane
4-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)-3-phenoxypyridine化学式
CAS
73407-02-0
化学式
C17H21N3O
mdl
——
分子量
283.373
InChiKey
HJHHSDZEAFFSMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    28.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    高哌嗪哌嗪 、 4-(hexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)-3-phenoxy pyridine 、 盐酸甲苯sodium hydroxide 作用下, 以 聚合甲醛甲醇甲酸 为溶剂, 反应 18.0h, 以to give 4-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)-3-phenoxypyridine的产率得到4-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)-3-phenoxypyridine
    参考文献:
    名称:
    3-Aryloxy-substituted-aminopyridines and methods for their production
    摘要:
    本发明涉及3-芳氧基取代氨基吡啶及其盐,它们可用作药理学制剂,特别是认知活化剂。它们可以通过将氯代3-芳氧基吡啶与取代胺反应,将3-溴取代氨基吡啶与苯酚化合物的碱金属盐反应,或将3-芳氧基取代氨基吡啶N-氧化物脱氧制备。
    公开号:
    US04179563A1
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文献信息

  • US4179563A
    申请人:——
    公开号:US4179563A
    公开(公告)日:1979-12-18
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