3-[3-(Dichloroamino)-3-methylbutyl]sulfonylpropane-1-sulfonic acid | 1314079-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-(Dichloroamino)-3-methylbutyl]sulfonylpropane-1-sulfonic acid
• CAS: 1314079-81-6
• 化学式: C₈H₁₇Cl₂NO₅S₂
• 分子量: 342.265
• InChiKey: GLYIMACQJCVULN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-叠氮基-3-甲基丁酸 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 次氯酸叔丁酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双氧水 、 caesium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 3-[3-(Dichloroamino)-3-methylbutyl]sulfonylpropane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  砜稳定的N，N-二氯胺的结构稳定性/活性关系

  摘要：

  研究了新型N，N-二氯胺化合物的结构稳定性/活性关系（SXR），以提高对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抗菌活性，同时保持水溶液的稳定性。这项研究确定了一类新型的溶液稳定型和局部抗菌剂。这些试剂是砜稳定的，并具有季铵盐或磺酸盐附属物作为水溶性基团。这些新型化合物的合成面临着几个独特的挑战，这些挑战在讨论中得到了强调。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.084

文献信息

• Structure stability/activity relationships of sulfone stabilized N,N-dichloroamines
  作者：Eddy Low、Bum Kim、Charles Francavilla、Timothy P. Shiau、Eric D. Turtle、Donogh J.R. O’Mahony、Nichole Alvarez、Ashley Houchin、Ping Xu、Meghan Zuck、Chris Celeri、Mark B. Anderson、Ramin (Ron) Najafi、Rakesh K. Jain

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.084

  日期：2011.6

  Structure stability/activity relationships (SXR) of a new class of N,N-dichloroamine compounds were explored to improve antimicrobial activity against Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Candida albicans while maintaining aqueous solution stability. This study identified a new class of solution-stable and topical antimicrobial agents. These agents are sulfone-stabilized and possess either

  研究了新型N，N-二氯胺化合物的结构稳定性/活性关系（SXR），以提高对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抗菌活性，同时保持水溶液的稳定性。这项研究确定了一类新型的溶液稳定型和局部抗菌剂。这些试剂是砜稳定的，并具有季铵盐或磺酸盐附属物作为水溶性基团。这些新型化合物的合成面临着几个独特的挑战，这些挑战在讨论中得到了强调。