Tyr(OEt)-OMe | 146849-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tyr(OEt)-OMe
• 英文别名: O-Aethyl-L-tyrosin-methylester；(S)-Methyl 2-amino-3-(4-ethoxyphenyl)propanoate；methyl (2S)-2-amino-3-(4-ethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 146849-51-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: ITHADUMPGZERSQ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tyr(OEt)-OMe 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 伯吉斯试剂 、 potassium carbonate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Boc-Tyr(OBn)-D-aThr-Tyr-OEt
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of peptide analogs with allo-threonine and D-allo-threonine residues

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00058a047
• 作为产物：
  描述：

  O-ethyl-N-tert-butoxycarbonyl-L-tyrosine methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 Tyr(OEt)-OMe
  参考文献：
  名称：

  一类新型MR肝脏特异性造影剂及其合成方法

  摘要：

  本发明属于磁共振影像诊断领域，具体涉及一类新型MR肝脏特异性造影剂及其合成方法。本发明所述的新型MR肝脏特异性造影剂的基本化学结构为：乙氧基苯基团与螯合钆离子的DOTA基团以共价键相连，包括但不局限于碳链、酯基、醚基、胺类；所述造影剂用于磁共振造影剂，包括常规增强、血管成像、椎管造影、消化道造影等，对肝脏局灶性病变的MR检出具备针对性，可用于肝脏特异性成像；所述造影剂具有合成步骤少、水溶性好、条件可控、成本低、无毒、易于代谢等特点，适于规模化生产；与钆塞酸二钠比，所述造影剂鳌合钆离子的螯合物为以DOTA为代表的环形螯合剂，而非以DTPA为代表的线形螯合物，避免钆沉积及肾源性系统纤维化。

  公开号：

  CN115124484B

文献信息

• Method Of Producing Compound Having Anti-Hcv Activity
  申请人：Aoki Masahiro

  公开号：US20110098477A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  There is provided a convenient and inexpensive method of producing a compound which has a high activity of inhibiting replication of hepatitis C virus (HCV) and is useful for preventing and treating a liver disease caused by HCV infection. It is a method of biologically producing a compound represented by the formula (1): [wherein A represents a hydrogen atom, a straight or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or the like], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method comprising adding an amino acid derivative represented by the formula (3): [wherein A has the same meaning as defined for the compound of the above formula (1); and R represents a hydrogen atom, a straight or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or the like], or a salt thereof into the fungal mycelium or the culture medium/culture broth of a filamentous fungal strain having an ability to produce the compound represented by the formula (2): to thereby cause the fungal strain to directly produce the compound of the formula (1).

  提供了一种方便且廉价的方法，用于生产一种具有高抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制活性的化合物，并且可用于预防和治疗由HCV感染引起的肝病。这是一种生物学生产一种由以下化学式（1）表示的化合物的方法：[其中A代表氢原子、具有1至8个碳原子的直链或支链烷基基团，或类似物]，或其药学上可接受的盐的方法，包括将由以下化学式（3）表示的氨基酸衍生物添加到具有生产由以下化学式（2）表示的化合物的能力的丝状真菌菌株的真菌菌丝或培养基/培养液中，从而使真菌菌株直接产生化合物的化学式（1）。
• ORALLY ADMINISTRABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE HAVING ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2886530A1

  公开（公告）日：2015-06-24

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可用作口服抗 HCV 药物的化合物。本发明涉及一种由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗 HCV 活性，可用作药物。
• Structure-taste relationships of some dipeptides
  作者：Robert H. Mazur、James M. Schlatter、Arthur H. Goldkamp

  DOI：10.1021/ja01038a046

  日期：1969.5
• [EN] ORALLY ADMINISTRABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE HAVING ANTI-HCV ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉ DE VIRIDIOFUNGINE ADMINISTRABLE ORALEMENT AYANT UNE ACTIVITÉ ANTI-VHC
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2014027696A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  　本発明の目的は、経口投与できる抗ＨＣＶ剤として有用な化合物を提供することにある。本発明は、式（１）で表される化合物またはその製薬上許容されうる塩に関する。この化合物は抗ＨＣＶ活性を有し、医薬として有用である。