Methyl 11-Methyl-6-oxododeca-2(Z),7(E),9(E)-trienoate Ethylene Ketal | 74763-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 11-Methyl-6-oxododeca-2(Z),7(E),9(E)-trienoate Ethylene Ketal
• 英文别名: methyl (Z)-5-[2-[(1E,3E)-5-methylhexa-1,3-dienyl]-1,3-dioxolan-2-yl]pent-2-enoate
• CAS: 74763-50-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: BBUBBNQPVFZSMI-GRMCKIJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 11-Methyl-6-oxododeca-2(Z),7(E),9(E)-trienoate Ethylene Ketal 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到Methyl 5α-(2-Propyl)-2,3,3aα,4,5,7aβ-hexahydroinden-1-one-4β-carboxylate Ethylene Ketal
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of the perhydroindenone precursor of dendrobine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a006
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-6-methylhept-2,4-dieneal 在 Lindlar catalyst 、 对甲苯磺酸 2-甲氧基-1,3-二氧戊环 、 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 Methyl 11-Methyl-6-oxododeca-2(Z),7(E),9(E)-trienoate Ethylene Ketal
  参考文献：
  名称：

  取代的（Z，E，E）-deca-2,7.9-trienoates和取代的（Z，E，E）-undeca-2,8,10-trienoates的立体选择性合成

  摘要：

  取代的（E，E）-deca-7,9-dien-2-ynoates的Lindlar氢化和取代的（E，E）-undeca-8,10-dien-2-ynoates的取代甲基选择性地提供相应的（Z，E ，E）-三烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78829-0

文献信息

• ROUSH W. R.; GILLIS H. R.; HALL S. E., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 11, 1023-1026
  作者：ROUSH W. R.、 GILLIS H. R.、 HALL S. E.

  DOI：——

  日期：——