4,5-二甲基噁唑-2-胺 | 45529-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5-二甲基噁唑-2-胺
• 中文别名: 4,5-二甲基-1,3-恶唑-2-胺
• 英文名称: 2-amino-4,5-dimethyloxazole
• 英文别名: 2-Amino-4,5-dimethyloxazol；4,5-dimethyloxazol-2-ylamine；4,5-dimethyloxazol-2-amine；4,5-dimethyl-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 45529-92-8
• 化学式: C₅H₈N₂O
• mdl: MFCD06655295
• 分子量: 112.131
• InChiKey: VHZVSAXCIKCRAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79℃ (benzene )
• 沸点：
  90-110℃ (0.04 Torr)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲基噁唑-2-胺 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 生成 磺胺二甲唑
  参考文献：
  名称：

  DE1003737

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4,5-dimethyl-oxazol-2-yl)-cyanamide 在 硫酸 作用下， 生成 4,5-二甲基噁唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Loop,W. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 1, p. 230 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018069863A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040520A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X1, p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, r and R6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物或其药用盐、溶剂化合物或前药，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个在描述中已定义的含义中具有任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物的用途。
• Azaquinazoline Inhibitors Of Atypical Protein Kinase C
  申请人：Ignyta, Inc.

  公开号：US20150274720A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present application provides a compound of formula (I) and/or a salt thereof, wherein R 1 , G, and X are as defined herein. A compound of formula (I) and/or its salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders. Compositions comprising a compound of Formula (I) and/or a salt thereof are also provided.

  本申请提供了一种具有化学式（I）的化合物和/或其盐，其中R1、G和X如本文所定义。化合物的化学式（I）和/或其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。还提供了包含化学式（I）的化合物和/或其盐的组合物。
• (Chlorosulfonyl)benzenesulfonyl Fluorides—Versatile Building Blocks for Combinatorial Chemistry: Design, Synthesis and Evaluation of a Covalent Inhibitor Library
  作者：Kateryna A. Tolmachova、Yurii S. Moroz、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Petro Borysko、Sergey Zozulya、Anastasia Gryniukova、Andrey V. Bogolubsky、Sergey Pipko、Pavel K. Mykhailiuk、Volodymyr S. Brovarets、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.8b00130

  日期：2018.11.12

  Multigram synthesis of (chlorosulfonyl)benzenesulfonyl fluorides is described. Selective modification of these building blocks at the sulfonyl chloride function under parallel synthesis conditions is achieved. It is shown that the reaction scope includes the use of (hetero)aromatic and electron-poor aliphatic amines (e.g., amino nitriles). Utility of the method is demonstrated by preparation of the

  描述了（氯磺酰基）苯磺酰氟的多克合成。在平行合成条件下，实现了这些构件在磺酰氯官能团上的选择性修饰。结果表明，反应范围包括使用（杂）芳族和贫电子的脂族胺（例如氨基腈）。通过制备潜在用作共价片段的磺酰氟文库证明了该方法的实用性，这是通过计算机模拟和针对胰蛋白酶作为模型酶的体外筛选相结合来证明的。结果，鉴定了几种抑制剂，其活性与已知抑制剂相当。
• S-trifluorobutenyl derivatives and pesticidal uses thereof
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04748186A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  S-trifluorobutenyl thiocarbonic acid esters of the formula ##STR1## and salts thereof, wherein X is R.sup.1 N or S and Y is RS or R.sup.3 R.sup.2 N; wherein R is a metal or a radical selected from alkyl, cycloalkylalkyl, halocycloalkylalkyl, alkenyl, haloalkyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkoxycarbonylalkyl, halophenoxyalkyl, trialkylsilylalkyl, (vinyl)dialkylsilylalkyl, (allyl)dialkylsilylalkyl, 2-chlorothiophene-5-ylmethyl, phenylalkyl, halophenylalkyl, nitrophenylalkyl, haloalkylphenylalkyl, dialkyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl, [2-methyl-(1,1'-biphenyl)-3-yl]methyl, 3-phenoxybenzyl, phenylthioalkyl, halophenylthioalkyl, dialkylphosphoryl, dialkylthiophosphoryl, dialkylisoxazolylalkyl and thienylisoxazolylalkyl; wherein R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, cyano, dialkyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl, halophenyl, halophenylalkyl, haloalkoxyphenyl, pyridinyl, halopyridinyl, alkyl-1,3,4-thiadiazolyl, haloalkyl-1,3,4-thiadiazolyl, benzothiazolyl, dialkyloxazolyl or thiazolinyl; wherein R.sup.2 is hydrogen or alkyl; and wherein R.sup.3 is alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, dialkylaminoalkyl, dialkyl-2-oxazolyl, 2-thiazolinyl, 2-benzothiazolyl, 4-phenyl-2-thiazolyl, alkyl-1,3,4-thiadiazolyl, haloalkyl-1,3,4-thiadiazolyl, pyridinyl, halopyridinyl, phenyl, halophenyl, halophenylalkyl, haloalkoxyphenyl, or dialkyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl; provided that: when X is S, Y is R.sup.3 R.sup.2 N, when X is R.sup.1 N, Y is RS, R.sup.1 is other than alkyl and R is other than haloalkenyl; and when X is R.sup.1 N where R.sup.1 is CN and Y is RS, R is other than alkali metal. The compounds exhibit nematicidal and anthelmintic activity and are useful in agriculture and veterinary practice.

  化学式为##STR1##的S-三氟丁烯基硫代碳酸酯及其盐，其中X为R.sup.1 N或S，Y为RS或R.sup.3 R.sup.2 N；其中R为金属或从烷基、环烷基烷基、卤代环烷基烷基、烯基、卤代烷基、卤代烯基、炔基、烷氧基烷基、烷基硫基烷基、烷氧羰基烷基、卤代苯氧基烷基、三烷基硅烷基烷基、(乙烯基)二烷基硅烷基、(丙烯基)二烷基硅烷基、2-氯硫代吡啶-5-基甲基、苯基烷基、卤代苯基烷基、硝基苯基烷基、卤代烷基苯基烷基、二烷基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基、[2-甲基-(1,1'-联苯)-3-基]甲基、3-苯氧基苄、苯硫基烷基、卤代苯硫基烷基、二烷基磷酰基、二烷基硫代磷酰基、二烷基异噁唑基烷基和噻唑基异噁唑基烷基；其中R.sup.1为烷基、环烷基、氰基、二烷基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基、卤代苯基、卤代苯基烷基、卤代烷氧基苯基、吡啶基、卤代吡啶基、烷基-1,3,4-噻二唑基、卤代烷基-1,3,4-噻二唑基、苯并噻唑基、二烷氧唑基或噻唑啉基；其中R.sup.2为氢或烷基；其中R.sup.3为烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、二烷基氨基烷基、二烷基-2-噁唑基、2-噻唑啉基、2-苯并噻唑基、4-苯基-2-噻唑基、烷基-1,3,4-噻二唑基、卤代烷基-1,3,4-噻二唑基、吡啶基、卤代吡啶基、苯基、卤代苯基、卤代苯基烷基、卤代烷氧基苯基或二烷基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基；条件是：当X为S时，Y为R.sup.3 R.sup.2 N；当X为R.sup.1 N时，Y为RS，R.sup.1不是烷基且R不是卤代烯基；当X为R.sup.1 N且R.sup.1为CN时，Y为RS，R不是碱金属。这些化合物表现出线虫杀和驱虫活性，并在农业和兽医实践中有用。