磺胺二甲唑 | 729-99-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 法医和兽医标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 磺胺二甲唑
• 中文别名: 磺胺二甲恶唑；磺胺噁唑；磺胺二甲基恶唑
• 英文名称: sulphamoxole
• 英文别名: sulfamoxole；4-amino-N-(4,5-dimethyl-1,3-oxazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 729-99-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃S
• mdl: MFCD00005303
• 分子量: 267.309
• InChiKey: CYFLXLSBHQBMFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199℃
• 沸点：
  481.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.3786 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R43
• WGK Germany：
  2
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境。

制备方法与用途

生物活性

Sulfamoxole 是一种广谱化疗抗菌试剂，常用于小儿感染的相关研究。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

• 口服 - 小鼠 LD50: 15200 毫克/公斤
• 腹腔注射 - 大鼠 LD50: 2500 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；燃烧时产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾

储运特性

库房应通风、低温干燥保存

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，或使用雾状水进行灭火

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺胺二甲唑 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[2-(5-chloro-2-hydroxy-3-nitrophenyl)-5-methyl-4-oxo-2-phenyl-1,3-thiazolidin-3-yl]-N-(4,5-dimethyl-1,3-oxazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Patel; Bhadani; Joshi, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 2, p. 169 - 171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基噁唑-2-胺 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 生成 磺胺二甲唑
  参考文献：
  名称：

  DE1003737

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• Chemical inducers of neurogenesis
  申请人：Schneider Jay

  公开号：US20090036451A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds and methods for inducing neuronal differentiation in normal neural stem cells and brain cancer stem cells. The methods may take place in vitro, such as in isolates from the adult mammalian brain, or in vivo. Compounds and methods described herein may find use in the treatment of neurodegenerative and psychiatric diseases, the repair and regeneration of the nervous system, and in treatment of neurologic malignancy.

  本发明涉及化合物和方法，用于诱导正常神经干细胞和脑癌干细胞的神经元分化。这些方法可以在体外进行，例如在成年哺乳动物大脑的分离物中，或在体内进行。本文描述的化合物和方法可能在治疗神经退行性和精神疾病、神经系统的修复和再生以及神经逻辑恶性肿瘤的治疗中发挥作用。
• Photochromic Indeno-Fused Ring Pyran Compounds
  申请人：Transitions Optical, Inc.

  公开号：US20150141661A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to photochromic indeno-fused ring pyran compounds represented by the following Formula (I-A): The present invention also relates to photochromic dichroic compounds, such as represented by Formula (I-A), in which (i) Z 2 is a group N—R 13 in which R 13 is a group L, and (ii) optionally at least one R 1 independently for each n is selected from a group L, in which the group L independently in each case is a lengthening group that provides the photochromic compound with dichroic properties, in accordance with some embodiments. The present invention also relates to photochromic articles, such as photochromic ophthalmic articles, that include one or more photochromic compounds according to the present invention, such as represented by Formula (I-A).

  本发明涉及由以下式（I-A）表示的光致变色吲哚融合环吡喃化合物。本发明还涉及光致二向色化合物，例如由式（I-A）表示，其中（i）Z2是一个N—R13基团，其中R13是一个L基团，以及（ii）对于每个n，可选地至少选择一个R1，每种情况下独立选择自L基团，其中每种情况下L基团是一个提供光致化合物二向色性能的延伸基团，符合某些实施例。本发明还涉及光致物品，例如光致眼科物品，包括根据本发明的一个或多个光致化合物，例如由式（I-A）表示。
• Pharmaceutically active ornithine derivatives, ammonium salts thereof and methods of making same
  申请人：——

  公开号：US20040072837A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to pharmaceutically active ornithine compounds, particularly to pharmaceutically acceptable ammonium salts of N &dgr; -acyl derivatives of N &agr; (4-amino-4-deoxypteroyl)-L-omithine compounds; and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more of such ammonium salts. The ammonium salts provided by the invention exhibit superior chemical stability than corresponding acidic N &dgr; -acyl derivatives of N &dgr; -acyl derivatives of N &agr; (4-amino-4-deoxypteroyl)-L-ornithine compounds.

  本发明涉及药用活性鸟氨酸化合物，特别是药用可接受的N &dgr; -酰基衍生物的铵盐，以及利用或包含这类铵盐的治疗方法和药物组合物。本发明提供的铵盐比相应的N &dgr; -酰基衍生物表现出更优越的化学稳定性，后者是N &agr; (4-氨基-4-脱氧叶酸)-L-鸟氨酸化合物的酸性N &dgr; -酰基衍生物。
• Methods of treating inflammatory diseases with ammonium salts of ornitihine derivatives
  申请人：Rosenwald A. Lindsay

  公开号：US20050032807A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to pharmaceutically active ornithine compounds, particularly to pharmaceutically acceptable ammonium salts of N δ -acyl derivatives of N α (4-amino-4-deoxypteroyl)-L-ornithine compounds; and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more of such ammonium salts. The ammonium salts provided by the invention exhibit superior chemical stability than corresponding acidic N δ -acyl derivatives of N δ -acyl derivatives of N α (4-amino-4-deoxypteroyl)-L-ornithine compounds.

  本发明涉及药用活性鸟氨酸化合物，特别是药用可接受的Nδ-酰基衍生物的Nα(4-氨基-4-脱氧叶酸)-L-鸟氨酸化合物的铵盐；以及利用或包含其中一种或多种这种铵盐的治疗方法和药物组合物。本发明提供的铵盐比相应的Nδ-酰基衍生物的Nδ-酰基衍生物的Nα(4-氨基-4-脱氧叶酸)-L-鸟氨酸化合物表现出更优越的化学稳定性。

表征谱图