(1S,3R,5R)-3-(hydroxymethyl)-4,4,5-trimethylcyclopentanecarboxylic acid | 127308-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3R,5R)-3-(hydroxymethyl)-4,4,5-trimethylcyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: (1S,2R,4R)-4-(hydroxymethyl)-2,3,3-trimethylcyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 127308-41-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: UAQVCHXPSOUUNW-CSMHCCOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,5R)-3-(hydroxymethyl)-4,4,5-trimethylcyclopentanecarboxylic acid 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium monoethoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (3R,5R)-1-(acetoxymethyl)-3-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-4,4,5-trimethylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Defense mechanisms of arthropods. 84. Synthesis of (-)-.alpha.-necrodol and (-)-.beta.-necrodol: novel cyclopentanoid terpenes from a carrion beetle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a021