ethyl (Z)-2-acetyl-6-hydroxyhex-4-enoate | 81925-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-2-acetyl-6-hydroxyhex-4-enoate
• CAS: 81925-67-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: QRSUQGJHOFDJNR-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  316.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-acetoxy-2-buten-1-ol 、 乙酰乙酸乙酯 、 三苯基膦 生成 ethyl (Z)-2-acetyl-6-hydroxyhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  GENET, J. P.;BALABANE, M.;LEGRAS, Y., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 3, 331-334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium(O)-catalyzed substitution of allylic substrates in an aqueous-organic medium
  作者：Errol Blart、Jean Pierre Geneˆt、Mohamed Safi、Monique Savignac、Denis Sinou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80772-9

  日期：1994.1

  A palladium(0)-water soluble catalyst prepared in situ from palladium acetate and the sulfonated triphenyl phosphine P(C6H4-m-SO3Na)(3) (or tppts) is an efficient catalyst for allylic substitution with various carbon and heteronucleophiles in an aqueous-organic medium, allowing a very easy separation of the product(s) and the recycling of the catalyst.
• Alkylations catalysees par le palladium des monoacetates du butene-2- diol-1,4 et de l'hexene-3 diols-2,5. Synthese d'hydroxy- 6 alkenoates (E) ou (Z)
  作者：J.P Genet、M Balabane、Y Legras

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86823-9

  日期：1982.1