2-Phenyl-4,5-benz-cyclohepten-1,3-dion | 13243-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Phenyl-4,5-benz-cyclohepten-1,3-dion
• 英文别名: 6:7-Benzo-2-phenyl-cycloheptandion-1,3；2-Phenyl-4,5-benzo-cyclohepten-1,3-dion；6-phenyl-8,9-dihydrobenzo[7]annulene-5,7-dione
• CAS: 13243-59-9
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: FKHVMVWQQUBNFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4,5-benz-cyclohepten-1,3-dion 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-Phenyl-1,2-benzocyclohepten
  参考文献：
  名称：

  苯基卡宾与多核芳香族化合物的反应

  摘要：

  苯甲醛甲苯磺酰hydr（I）的Bamford-Stevens反应在多核芳烃-萘，菲，蒽或a啶的存在下进行。分离的产物是具有外苯基（II，V，VII）和/或环苄基化的化合物的正二十烷衍生物。另外，蒽得到苯基卡宾的内消旋的1，4-加合物（VIII）。由二苯基重氮甲烷的热分解产生的二苯基卡宾显示出在1，2-位上侵蚀蒽，得到正二十碳二烯（X）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98635-1
• 作为产物：
  描述：

  3'-phenyl-3,4-dihydro-1H-spiro[naphthalene-2,2'-oxiran]-1-one 在 氢气 作用下， 生成 2-Phenyl-4,5-benz-cyclohepten-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并环庚烯-1,3-二酮的生理凝血活性

  摘要：

  合成了14个标题化合物。九个在大鼠中单次口服后显示出抗凝特性。五将血液的凝固性（快速时间）降低到低于正常值的 25%。在 4i (340 mg/kg) 下，5 小时后达到该水平并保持 50 小时。在这里观察到 24 小时后快速时间的最大增加。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773101206

文献信息

• Rearrangements of epoxides of αβ-unsaturated ketones
  作者：J.W. Ager、F.A. Eastwood、Robert Robinson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99114-8

  日期：1966.1