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(1S,5S)-5-Trimethylsilanylethynyl-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one | 134224-27-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,5S)-5-Trimethylsilanylethynyl-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one
英文别名
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(1S,5S)-5-Trimethylsilanylethynyl-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one化学式
CAS
134224-27-4
化学式
C12H16O2Si
mdl
——
分子量
220.343
InChiKey
WFUWQNUKKPMXMW-ZYHUDNBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R,5R)-5-Hydroxy-5-trimethylsilanylethynyl-cyclohex-2-enecarboxylic acid methyl ester 在 bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (1S,5S)-5-Trimethylsilanylethynyl-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one
    参考文献:
    名称:
    合成阿霉素前体环:立体选择控制羟基和酯基均烯丙基醇的环氧化
    摘要:
    在阿霉素中合成A环前体的关键步骤是立体选择控制酯和羟基对均烯丙基醇的环氧化作用。结果导致在中性条件下以优异的产率形成内酯的新方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74309-7
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