4,5-二甲基己-1,4-二烯 | 760-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 4,5-二甲基己-1,4-二烯
• 英文名称: 4,5-Dimethyl-1,4-hexadien
• 英文别名: 4,5-dimethylhexa-1,4-diene；4,5-Dimethyl-1,4-hexadiene
• CAS: 760-76-9
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: AHZPYLAZRVPKIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-120 °C
• 密度：
  0.740±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-戊烯酸乙酯 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4,5-二甲基己-1,4-二烯
  参考文献：
  名称：

  Aliphatischen Carbenium-Ionen中的UntersuchungenüberAllylgruppenwanderungen

  摘要：

  脂肪族碳负离子中烯丙基的迁移能力研究

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610531

文献信息

• Selective [1,4]-Hydrovinylation of 1,3-Dienes with Unactivated Olefins Enabled by Iron Diimine Catalysts
  作者：Valerie A. Schmidt、C. Rose Kennedy、Máté J. Bezdek、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.8b00245

  日期：2018.3.7

  into the origin of the high selectivity. An iron diene complex was identified as the catalyst resting state, and one such isoprene complex, (iPrDI)Fe(η4-C5H8), was isolated and characterized. A combination of single crystal X-ray diffraction, Mößbauer spectroscopy, magnetic measurements, and DFT calculations established that the complex is best described as a high-spin Fe(I) center ( SFe = 3/2) engaged

  描述了由 α-二亚胺铁配合物催化的共轭二烯与未活化 α-烯烃的选择性分子间 [1,4]-加氢乙烯基化。以独特的[1,4]-选择性获得了具有附加值的“跳过”二烯产物，并且观察到支化的(Z)-烯烃产物的形成而没有烯烃异构化的证据。使用明确定义的单组分铁预催化剂 (MeSDI)Fe(COD) (MeSDI = [2,4,6-Me3-C6H2-N=CMe]2) 进行的机理研究；COD = 1,5-环辛二烯）提供了对高选择性起源的见解。铁二烯配合物被确定为催化剂静止状态，并且分离和表征了一种这样的异戊二烯配合物，(iPrDI)Fe(η4-C5H8)。单晶 X 射线衍射、穆斯鲍尔光谱、磁性测量的组合，和 DFT 计算确定，该复合物最好被描述为高自旋 Fe(I) 中心 (SFe = 3/2)，与 α-二亚胺自由基阴离子 (SDI = -1/2) 进行反铁磁耦合，从而产生观察到的 S = 1 基态。催化反
• Synthesis of 1,4-Diolefins¹
  作者：N. F. Cywinski

  DOI：10.1021/jo01013a012

  日期：1965.2
• Curry, Michael J.; Stevens, D.R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1756 - 1760
  作者：Curry, Michael J.、Stevens, D.R.

  DOI：——

  日期：——
• CURRY M. J.; STEVENS I. D. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 8, 1756-1760
  作者：CURRY M. J.、 STEVENS I. D. R.

  DOI：——

  日期：——