2-{[4-(4-氟-苯基)-噻唑-2-基亚氨基]-甲基}-苯酚 | 61383-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-{[4-(4-氟-苯基)-噻唑-2-基亚氨基]-甲基}-苯酚
• 英文名称: 2-{[4-(4-fluoro-phenyl)-thiazol-2-ylimino]-methyl}-phenol
• 英文别名: 2-hydroxybenzylidene-4-(4-fluorophenyl)-2-amino thiazole；2-(2'-Hydroxy-benzylidenamino)-4-(4'-fluor-phenyl)-thiazol
• CAS: 61383-73-1
• 化学式: C₁₆H₁₁FN₂OS
• 分子量: 298.341
• InChiKey: MZWWITZNVSQVHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[4-(4-氟-苯基)-噻唑-2-基亚氨基]-甲基}-苯酚 、 potassium tetrachloroplatinate(II) 、 水 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-羟基亚苄基-4-（4-取代苯基）-2-氨基噻唑及其Pt（II）配合物的合成，表征及生物学研究

  摘要：

  几乎没有准备好的席夫碱；2-羟基亚苄基-4-x-苯基）-2-氨基噻唑，其中x = H，NO2-，CH3，-OCH3，-Cl和–F（L1-L6）及其相应的Pt（II）络合物（Pt合成了（L1）2-Pt（L6）2）。使用FT-IR，1 HNMR，13 C NMR，质谱，元素分析和SEM技术对配体及其自身的配合物进行结构表征。光谱数据表明，这些碱基通过去质子化的羟基和亚胺基团均与Pt离子键合，表明其呈方形平面几何形状。用分光光度法研究了人类DNA与Schiff碱及其金属配合物的相互作用，发现嵌入机制主导了这些联系。制备的配体及其铂配合物的抗氧化活性也通过亚油酸自由基清除方法进行。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2019.10039.1661
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 2-氨基-4-(4-氟苯基)噻唑 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到2-{[4-(4-氟-苯基)-噻唑-2-基亚氨基]-甲基}-苯酚
  参考文献：
  名称：

  2-羟基亚苄基-4-（4-取代苯基）-2-氨基噻唑及其Pt（II）配合物的合成，表征及生物学研究

  摘要：

  几乎没有准备好的席夫碱；2-羟基亚苄基-4-x-苯基）-2-氨基噻唑，其中x = H，NO2-，CH3，-OCH3，-Cl和–F（L1-L6）及其相应的Pt（II）络合物（Pt合成了（L1）2-Pt（L6）2）。使用FT-IR，1 HNMR，13 C NMR，质谱，元素分析和SEM技术对配体及其自身的配合物进行结构表征。光谱数据表明，这些碱基通过去质子化的羟基和亚胺基团均与Pt离子键合，表明其呈方形平面几何形状。用分光光度法研究了人类DNA与Schiff碱及其金属配合物的相互作用，发现嵌入机制主导了这些联系。制备的配体及其铂配合物的抗氧化活性也通过亚油酸自由基清除方法进行。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2019.10039.1661

文献信息

• Lawand; More; Nalawade, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 6, p. 781 - 787
  作者：Lawand、More、Nalawade、Bhalvankar

  DOI：——

  日期：——