Phenacyl-bernsteinsaeure | 3448-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phenacyl-bernsteinsaeure
• 英文别名: 4-Benzoyl-3-carboxy-buttersaeure；phenacyl-succinic acid；4-Oxo-4-phenyl-butan-dicarbonsaeure-(1.2)；δ-Oxo-δ-phenyl-butan-α.β-dicarbonsaeure；γ-Benzoyl-brenzweinsaeure；2-Phenacylbutanedioic acid
• CAS: 3448-48-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: HUJNSYUINBGLIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenacyl-bernsteinsaeure 160.0~170.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 生成 phenacyl-succinic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Emery, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1896, vol. <2> 53, p. 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 Phenacyl-bernsteinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Emery, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1896, vol. <2> 53, p. 310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron(III)-Light-Induced Homolysis: A Dual Photocatalytic Approach for the Hydroacylation of Alkenes Using Acyl Radicals via Direct HAT from Aldehydes
  作者：Anurag Chinchole、Marco A. Henriquez、Diego Cortes-Arriagada、Alan R. Cabrera、Oliver Reiser

  DOI：10.1021/acscatal.2c03315

  日期：2022.11.4

  generate acyl radicals from readily available aldehydes via hydrogen atom transfer (HAT). Synergistic cooperation, being supported by DFT studies, between earth-abundant iron(III)chloride and 9,10-diphenylanthracene (DPA) to activate the aldehyde for a HAT step proved to be an efficient, economic, and green route for the hydroacylation of electron-deficient alkenes under UV-light irradiation with broad functional

  开发了一种双光催化方案，通过氢原子转移 (HAT) 从现成的醛中生成酰基自由基。在 DFT 研究的支持下，地球上丰富的氯化铁 (III) 和 9,10-二苯基蒽 (DPA) 之间的协同合作以激活 HAT 步骤中的醛被证明是一种有效、经济和绿色的加氢酰化途径紫外光照射下的缺电子烯烃，具有广泛的官能团相容性。这种方法可以方便地扩大规模并应用于从可再生原料化学品中生产有价值的材料。
• Julia; Bonnet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1354,1357
  作者：Julia、Bonnet

  DOI：——

  日期：——
• Ing; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1815,1816
  作者：Ing、Perkin

  DOI：——

  日期：——
• Vorlaender; Staudinger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 345, p. 218
  作者：Vorlaender、Staudinger

  DOI：——

  日期：——
• Staudinger, Chemisches Zentralblatt, 1903, vol. 74, # II, p. 944
  作者：Staudinger

  DOI：——

  日期：——