4,5-二甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯 | 50525-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4,5-dimethoxy-2-methylbenzoate
• CAS: 50525-09-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: MOTOEIYAFMONQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到methyl 6-bromomethyl-3,4-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-二氢螺[苯并呋喃-2（3H），4'（1'-H）异喹啉] s的合成。一种新颖的杂环系统

  摘要：

  描述了通过亲核芳香族氟化物置换环化反应合成新型的2'，3'-二氢螺（苯并呋喃-2（3 H），4'（1'H）异喹啉]环系统（IV），制备了各种衍生物还描述了IV以及前体4-（2-氟苄基）-1，2，3，4-四氢-4-异喹啉醇。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240336
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4,5-dimethoxy-2-methylbenzoic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 16.0h， 以98%的产率得到4,5-二甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过一锅铃木-宫浦偶合/醛醇缩合级联反应的全合成马兜铃内酰胺。

  摘要：

  已经开发了一种直接一锅合成菲内酰胺的方法，该方法利用了异吲哚啉-1-酮与2-甲酰基苯基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联/醛醇缩合级联反应。该方法用于有效地生产许多天然的马兜铃内酰胺，例如马兜铃内酰胺BII（头孢兰酮B），马兜铃内酰胺BIII，马兜铃内酰胺FI（哌内酰胺A），N-甲基哌内酰胺A和sauristolactam。

  DOI：

  10.1021/ol801291k

文献信息

• Regioselectivity of the Base-Induced Ring Cleavage of 1-Oxygenated Derivatives of Cyclobutabenzene
  作者：Abha Gokhale、Peter Schiess

  DOI：10.1002/hlca.19980810207

  日期：1998.2.4

  products through distal and/or proximal cleavage of the strained four-membered ring via benzyl carbanion 4 and/or aryl carbanion 5. A systematic study of this process reveals the relative stability of the two isomeric carbanions 4 and 5 as a key factor in determining the course of the ring-cleavage reaction. While benzyl carbanions 4 can be trapped with carbon electrophiles, attempts at trapping aryl

  氧基阴离子3从1,2- dihydrocyclobutabenzen -1-酮生成1通过添加带电荷的亲核试剂的或由1-羟基-1,2- dihydrocyclobutabenzenes 2通过去质子化用碱导致稳定的产品通过远端和/或近端的裂解通过苄基碳负离子4和/或芳基碳负离子5拉紧四元环。对这一过程的系统研究表明，两个同分异构碳负离子4和5的相对稳定性是决定环断裂反应过程的关键因素。而苄基碳负离子4可以被碳亲电试剂捕获，尝试用非H +亲电试剂捕获芳基碳负离子5失败。在质子溶剂中，叔醇2的镁盐与其碱金属盐相比，具有更高的近端裂解速率。由此，我们得出结论，与苄基碳负离子4相比，游离芳基碳负离子5仅是瞬时存在的。近侧C，C-键裂解似乎通过质子化或者发生5从快速，可逆平衡3 ⇌ 5，其中3甚至在质子溶剂中可能占主导地位，甚至可能在芳香族C原子处通过限速质子化3来绕过游离阴离子5。因此，在确定酮1和
• Ligand-Promoted Nickel-Catalyzed <i>para</i>-Selective Carboxylation of Anisoles
  作者：Guangliang Tu、Guodong Ju、Shun-Jun Ji、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00417

  日期：2022.3.25

  10-phenanthroline with nickel(II) as the catalyst. A wide variety of anisoles were compatible, leading to para-carboxylated products in moderate to good yields. A preliminary mechanistic study suggested that the Ni(II) complex coordinates with the methoxyl group of the aromatic ring, which may have increased the steric hindrance at the ortho and meta positions, while this weak interaction reduces the aromaticity

  在自由基与芳环反应过程中控制位点选择性一直是自由基化学中的一个挑战。在此，我们报道了在 2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉和镍的辅助下，溴仿自由基与对位苯环的直接反应，实现苯甲醚的位点选择性羧化。(二)作为催化剂。多种苯甲醚是相容的，从而以中等至良好的产率产生对羧基化产物。初步机理研究表明，Ni(II) 配合物与芳环的甲氧基配位，这可能增加了邻位和间位的空间位阻。位置，而这种弱相互作用降低了芳环的芳香性，提供活化的苯环，从而导致高度对位选择性羧化。
• Quinazoline Derivatives, Compositions, and Uses Related Thereto
  申请人：Emory University

  公开号：US20160243121A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The disclosure relates to quinazoline derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to inhibitors of NADPH-oxidases (Nox enzymes) and/or myeloperoxidase.

  本公开涉及喹唑啉衍生物、相关组合物和方法。在某些实施例中，本公开涉及NADPH-氧化酶（Nox酶）和/或髓过氧化物酶的抑制剂。
• Substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2510786A1

  公开（公告）日：2012-10-17

  Die Erfindung betrifift substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste R1, R2, R3, R4, R5, [X-Y] und Q die in der Beschreibung angegebenen Definitionen besitzen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, sowie zur Stärkung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

  本发明涉及通式（I）的取代丙-2-烯-1-醇和丙-2-烯-1-醇衍生物、 其中自由基 R1、R2、R3、R4、R5、[X-Y] 和 Q 的定义见说明、 它们的制备工艺及其在提高植物对非生物性胁迫的耐受性以及促进植物生长和/或提高植物产量方面的用途。
• KLEIN, JOSEPH T.;DAVIS, LARRY;EFFLAND, RICHARD C., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 725-731
  作者：KLEIN, JOSEPH T.、DAVIS, LARRY、EFFLAND, RICHARD C.

  DOI：——

  日期：——