(5S,6R,E)-methyl 5,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(4-hexanoylpyridin-3-yl)oct-7-enoate | 1227290-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S,6R,E)-methyl 5,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(4-hexanoylpyridin-3-yl)oct-7-enoate
• CAS: 1227290-56-3
• 化学式: C₃₂H₅₇NO₅Si₂
• 分子量: 591.979
• InChiKey: ZANVAUJBGXZGLI-BEBNQKECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.98
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  74.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R,E)-methyl 5,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(4-hexanoylpyridin-3-yl)oct-7-enoate 在 (-)-二异松蒎基氯硼烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到(5S,6R,E)-methyl 5,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-{4-[(S)-1-hydroxyhexyl]pyridin-3-yl}oct-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  含吡啶脂质A4类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  快速有效地合成了新的含吡啶脂质新A 4类似物。这些类似物通过抑制巨噬细胞促炎细胞因子的产生，诱导细胞凋亡的多形核白细胞的吞噬作用并表现出抗炎特性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900533
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5S,6R)-5,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-7-enoate 、 1-(3-bromopyridin-4-yl)hexan-1-one 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 sodium acetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到(5S,6R,E)-methyl 5,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(4-hexanoylpyridin-3-yl)oct-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  含吡啶脂质A4类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  快速有效地合成了新的含吡啶脂质新A 4类似物。这些类似物通过抑制巨噬细胞促炎细胞因子的产生，诱导细胞凋亡的多形核白细胞的吞噬作用并表现出抗炎特性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900533