(1R)-1-[(2S,3R)-3-trimethylsilyloxiran-2-yl]ethanol | 85558-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-1-[(2S,3R)-3-trimethylsilyloxiran-2-yl]ethanol
• CAS: 85558-70-9；85611-72-9；89615-20-3；89615-24-7；119067-57-1
• 化学式: C₇H₁₆O₂Si
• 分子量: 160.288
• InChiKey: VDBDOFKVUVDHCD-DSYKOEDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(Trimethylsilyl)-3-buten-2-ol 、 间氯过氧苯甲酸 生成 (1R)-1-[(2S,3R)-3-trimethylsilyloxiran-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  NARULA, A. S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 48, 5421-5424

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective introduction of chiral centres in acyclic precursors : a probe into the transition state of m-chloroperbenzoic (m-CPBA) acid epoxidation of acyclic allylic alcohols and its synthetic implications
  作者：Acharan S. Narula

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87885-5

  日期：——

  The magnitude of A(1,3)-interaction far exceeds that of A(1,2)-interaction in the transition state for the organic per-acid epoxidation of acyclic allylic alcohols.

  对于无环烯丙基醇的有机过酸环氧化，A （1,3）-相互作用的幅度远远超过过渡态的A （1,2）-相互作用。