N-{2-[4-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide | 1416549-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[4-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• CAS: 1416549-11-5
• 化学式: C₃₁H₃₇BN₄O₅
• 分子量: 556.47
• InChiKey: IZORUDSPQDJWEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[4-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide 在 copper(I) oxide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到N-{2-[4-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}-3-iodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的C–H硼化作用对芳烃进行立体控制的碘化

  摘要：

  报道了一种通过连续的C–H硼化和碘化制备芳基和杂芳基碘化物的温和方法。该过程的区域选择性由C–H硼化步骤中的空间效应控制，是对现有形成芳基碘化物的方法的补充。硼酸酯的碘化具有放射性标记的芳基碘化物的合成潜力，正如SPECT成像的潜在示踪剂的简明合成所证明的那样。

  DOI：

  10.1021/ol303164h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-{2-[4-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的C–H硼化作用对芳烃进行立体控制的碘化

  摘要：

  报道了一种通过连续的C–H硼化和碘化制备芳基和杂芳基碘化物的温和方法。该过程的区域选择性由C–H硼化步骤中的空间效应控制，是对现有形成芳基碘化物的方法的补充。硼酸酯的碘化具有放射性标记的芳基碘化物的合成潜力，正如SPECT成像的潜在示踪剂的简明合成所证明的那样。

  DOI：

  10.1021/ol303164h