| 151291-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 151291-54-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O₆
• 分子量: 290.357
• InChiKey: YYNJNLQMDQRREU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到1,4,7,10,13,16-Hexaoxacycloeicosane (20-crown-6)
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基在[2]轮烷中起终止作用。

  摘要：

  通过用强吸电子三氟甲基取代二苄基铵的苯基之一获得的改性哑铃，模板化了迄今为止报道的最小的[2]轮烷。三氟甲基不仅增强了哑铃的模板效果，而且还充当了阻止[20]冠醚大环脱线的塞子。

  DOI：

  10.1039/c2cc31009k
• 作为产物：
  描述：

  4,7,10,13,16,19-Hexaoxadocosa-1,21-diene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基在[2]轮烷中起终止作用。

  摘要：

  通过用强吸电子三氟甲基取代二苄基铵的苯基之一获得的改性哑铃，模板化了迄今为止报道的最小的[2]轮烷。三氟甲基不仅增强了哑铃的模板效果，而且还充当了阻止[20]冠醚大环脱线的塞子。

  DOI：

  10.1039/c2cc31009k

文献信息

• US4175093A
  申请人：——

  公开号：US4175093A

  公开（公告）日：1979-11-20