methyl 3-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenyl)propanoate | 1216890-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 1216890-67-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: JUDAFXIJWHFLNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenyl)propanoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以52%的产率得到5,6,8,9-tetrahydro-2,3-dimethoxy-7H-benzocycloheptene-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  3-（烷基-1-炔基）环庚-2-烯-1-酮的光致阳极化反应

  摘要：

  新合成的3-（alk-1-ynyl）cyclohept-2-en-1-ones 1和2的辐照（350 nm）导致三环头对头二聚体的选择性形成。在存在2,3-二甲基丁1,3-二烯的情况下，（单环）烯酮1提供反式融合的7-炔基-双环[5.2.0] nonan-2-酮作为主要的光产物，而苯并环庚酮的光环加成-5-烯-7-酮2到同一优先二烯给出八元环状丙二烯16 经由中间烯丙基炔丙基双自由基的“端至端”环化22。与酸接触时，环辛基1,2,5-三烯16异构化为环辛-1,3,5-三烯18。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900202
• 作为产物：
  描述：

  甲基3-(3’,4’-二甲氧基苯基)丙酸酯 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到methyl 3-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  3-（烷基-1-炔基）环庚-2-烯-1-酮的光致阳极化反应

  摘要：

  新合成的3-（alk-1-ynyl）cyclohept-2-en-1-ones 1和2的辐照（350 nm）导致三环头对头二聚体的选择性形成。在存在2,3-二甲基丁1,3-二烯的情况下，（单环）烯酮1提供反式融合的7-炔基-双环[5.2.0] nonan-2-酮作为主要的光产物，而苯并环庚酮的光环加成-5-烯-7-酮2到同一优先二烯给出八元环状丙二烯16 经由中间烯丙基炔丙基双自由基的“端至端”环化22。与酸接触时，环辛基1,2,5-三烯16异构化为环辛-1,3,5-三烯18。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900202