N-((S)-1-Oxiranyl-3-phenyl-propyl)-butyramide | 380848-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-((S)-1-Oxiranyl-3-phenyl-propyl)-butyramide
• CAS: 380848-37-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: MZTNNEMZUFSZES-LSLKUGRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-1-Oxiranyl-3-phenyl-propyl)-butyramide 在 air 、 P-TBD resin 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{(S)-3-[2-(4-tert-Butyl-phenyl)-ethylsulfanyl]-2-oxo-1-phenethyl-propyl}-butyramide
  参考文献：
  名称：

  基于机制的半胱氨酸蛋白酶抑制剂的平行溶液相合成。

  摘要：

  [反应-见正文]已开发出一种七步平行溶液相合成方法，用于获得含酮的基于机理的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。使用液-液萃取，挥发性或固相支持的试剂以及与树脂结合的清除剂，就无需在此合成序列中进行中间柱色谱纯化。

  DOI：

  10.1021/ol0166496
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-phenethylallylamine 在 N-甲基吗啉 、 二甲基二环氧乙烷 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 N-((S)-1-Oxiranyl-3-phenyl-propyl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  基于机制的半胱氨酸蛋白酶抑制剂的平行溶液相合成。

  摘要：

  [反应-见正文]已开发出一种七步平行溶液相合成方法，用于获得含酮的基于机理的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。使用液-液萃取，挥发性或固相支持的试剂以及与树脂结合的清除剂，就无需在此合成序列中进行中间柱色谱纯化。

  DOI：

  10.1021/ol0166496