(2R,3R,4R,6S)-4-((2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-ol | 110906-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,6S)-4-((2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-ol
• CAS: 110906-65-5
• 化学式: C₃₄H₄₂O₇Se
• 分子量: 641.663
• InChiKey: NPUMVYFLECQJKC-MQXXWJDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,6S)-4-((2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 sodium periodate 、 乙酸乙烯酯 、 二异丙胺 、 甲苯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the disaccharide CD fragment found in everninomicin-C and -D, avalamycin-A and -C and curamycin-A: stereochemistry at the spiro-ortholactone center

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95922-7
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3R,4R,6S)-4-((2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-methyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 以92%的产率得到(2R,3R,4R,6S)-4-((2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the disaccharide CD fragment found in everninomicin-C and -D, avalamycin-A and -C and curamycin-A: stereochemistry at the spiro-ortholactone center

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95922-7