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(E)-4,4-dimethoxy-2-fluoro-3-methyl-2-buten-1-al | 69877-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4,4-dimethoxy-2-fluoro-3-methyl-2-buten-1-al
英文别名
E-4,4-dimethoxy-2-fluoro-3-methyl-buten-1-al;(E)-2-fluoro-4,4-dimethoxy-3-methylbut-2-enal
(E)-4,4-dimethoxy-2-fluoro-3-methyl-2-buten-1-al化学式
CAS
69877-81-2
化学式
C7H11FO3
mdl
——
分子量
162.161
InChiKey
SSEIXODJUZNTNG-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-Dimethylphosphono-3-methyl-2-butenoate(E)-4,4-dimethoxy-2-fluoro-3-methyl-2-buten-1-al 生成 methyl (2E,4E,6E)-6-fluoro-8,8-dimethoxy-3,7-dimethylocta-2,4,6-trienoate
    参考文献:
    名称:
    CHAN, KA-KONG;PAWSON, B. A.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CHAN, KA-KONG;PAWSON, B. A.
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    吡啶 、 E-4,4-dimethoxy-2-fluoro-3-methyl-buten-1-ol 在 chromium (VI) trioxide (E)-4,4-dimethoxy-2-fluoro-3-methyl-2-buten-1-al 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (E)-4,4-dimethoxy-2-fluoro-3-methyl-2-buten-1-al
    参考文献:
    名称:
    Fluorinated aromatic polyenes
    摘要:
    公式 ##STR1## 所代表的化合物,其中 R.sub.1、R.sub.2 和 R.sub.3 为低碳基,R.sub.4 为低烷氧基,R.sub.6 和 R.sub.8 为甲基或三氟甲基,R.sub.9 为甲酰基、羟甲基、烷氧甲基、烷酰氧甲基、羧基、烷氧羰基、低烯氧羰基、低炔氧羰基、氨基甲酰基、单(低碳基)-氨基甲酰基、二(低碳基)氨基甲酰基或 N-杂环基羰基,R.sub.5、R.sub.7、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12 和 R.sub.13 为氢或氟,但至少有一个 R.sub.5、R.sub.7、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12 或 R.sub.13 为氟或至少有一个 R.sub.6 或 R.sub.8 为三氟甲基,或其药学上可接受的盐,用作抗肿瘤剂。
    公开号:
    US04321209A1
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文献信息

  • 5(Halophenyl)-2-fluoro-pentadienals
    申请人:Hoffmann-La Roche, Inc.
    公开号:US04395575A1
    公开(公告)日:1983-07-26
    9-Substituted, 4- or 6-fluorine substituted retinoic acid derivatives useful as antitumor agents and in the treatment of acne as well as a method for their manufacture are disclosed. Substituents at the 9-position include substituted phenyl, thienyl and furyl groups.
    本发明揭示了9-取代,4-或6-取代的维甲酸生物,可用作抗肿瘤剂和治疗痤疮,以及它们的制备方法。在9位的取代基包括取代苯基,噻吩基和呋喃基。
  • Fluorinated polyenes
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04171318A1
    公开(公告)日:1979-10-16
    9-Substituted, 4- or 6-fluorine substituted retinoic acid derivatives useful as antitumor agents and in the treatment of acne as well as a method for their manufacture are disclosed. Substituents at the 9-position include substituted phenyl, thienyl and furyl groups.
    本发明揭示了9-取代,4-或6-取代的视黄酸生物,其可用作抗肿瘤剂和治疗痤疮的药物,并公开了它们的制备方法。在9位的取代基包括取代的苯基,噻吩基和呋喃基。
  • Fluorinated polyenes, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0009539A1
    公开(公告)日:1980-04-16
    Compounds of the formula wherein R is a moiety of one of the formulae and wherein one of R1 and R is fluorine and the other is hydrogen; R3 is formyl, hydroxy-methyl, alkoxymethyl, alkanoyloxymethyl, carboxyl, alkoxycarbonyl, carbamoyl, mono(lower alkyl)-carbamoyl or di-(lower alkyl) carbamoyl; at least one of R', R5 and R7 is halogen and the others are hydrogen or lower alkyl; R6 is lower alkyl or lower alkoxy; R8 and R each are lower alkyl; R9 is hydrogen or lower alkyl; and R10 is oxygen or sulphur; with the proviso that when R is alkoxycarbonyl and R10 is sulphur, the compound is all trans; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the treatment of tumors and acne. They are prepared by Wittig or Horner reaction from an aliphatic and an aromatic component.
    式中的化合物 其中 R 是式中的一个分子 其中 R1 和 R 中的一个是,另一个是氢;R3 是甲酰基、羟甲基、烷氧基甲基、烷酰氧基甲基、羧基、烷氧羰基、基甲酰基、单(低级烷基)基甲酰基或二(低级烷基)基甲酰基;R'、R5 和 R7 中至少有一个是卤素,其它是氢或低级烷基;R6为低级烷基或低级烷氧基;R8和R各自为低级烷基;R9为氢或低级烷基;R10为氧或;但当R为烷氧基羰基且R10为时,化合物为全反式;或其药学上可接受的盐,可用于治疗肿瘤和痤疮。它们由脂肪族成分和芳香族成分通过 Wittig 或 Horner 反应制备而成。
  • US4137246A
    申请人:——
    公开号:US4137246A
    公开(公告)日:1979-01-30
  • US4171318A
    申请人:——
    公开号:US4171318A
    公开(公告)日:1979-10-16
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