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6,7-dihydro-2,3-diphenyl-4-methyl-2H-indazole | 81039-05-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dihydro-2,3-diphenyl-4-methyl-2H-indazole
英文别名
4-methyl-2,3-diphenyl-6,7-dihydroindazole
6,7-dihydro-2,3-diphenyl-4-methyl-2H-indazole化学式
CAS
81039-05-6
化学式
C20H18N2
mdl
——
分子量
286.376
InChiKey
NMURTHAYGPYZPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-benzoyl-3-methylcyclohex-2-enone苯肼 以81%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TAMURA, YASUMITSU;INOUE, MINAKO;WADA, AKIMORI;FUJITA, MASANOBU;KITA, YASU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 11, 3226-3231
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction of 2-aroylcyclohex-2-enones with hydroxylamine. Isoxazole ring formation.
    作者:YASUMITSU TAMURA、MINAKO INOUE、AKIMORI WADA、MASANOBU FUJITA、YASUYUKI KITA
    DOI:10.1248/cpb.29.3226
    日期:——
    A novel one-step and high-yield isoxazole formation of 2-aroylcyclohex-2-enones is described. Treatment of such an enone with hydroxylamine under acidic conditions (NH2OH·HCl in EtOH) gave the corresponding 3-aryl-6, 7-dihydro [2, 1] benzisoxazole. Changes in the reaction conditions caused marked changes in the course of the reaction. A possible mechanism for these reactions is put forward.
    描述了一种新颖的一步法高收率异噁唑形成2-芳基环己-2-烯酮的方法。在酸性条件下(乙醇中的NH2OH·HCl)用羟胺处理这种烯酮,得到相应的3-芳基-6,7-二氢[2,1]苯并异噁唑。反应条件的变化导致反应过程发生显著变化。提出了这些反应的可能机理。
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