tert-butyl(1Z)-[(tert-butoxycarbonyl)amino][(4-(2-chloro-4-fluorobenzoyl)-2-(2,6-difluorophenyl)-3-yl)amino]methylenecarbamate | 1076196-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl(1Z)-[(tert-butoxycarbonyl)amino][(4-(2-chloro-4-fluorobenzoyl)-2-(2,6-difluorophenyl)-3-yl)amino]methylenecarbamate
• CAS: 1076196-29-6
• 化学式: C₂₉H₂₈ClF₃N₄O₅
• 分子量: 605.013
• InChiKey: ZRJWEQWVMWUWBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  118.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(1Z)-[(tert-butoxycarbonyl)amino][(4-(2-chloro-4-fluorobenzoyl)-2-(2,6-difluorophenyl)-3-yl)amino]methylenecarbamate 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-8-(2,6-difluorophenyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131922

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-Boc-S-methyl-isothiourea 、 [3-amino-2-(2,6-difluorophenyl)pyridin-4-yl](2-chloro-4-fluorophenyl)methanone 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到tert-butyl(1Z)-[(tert-butoxycarbonyl)amino][(4-(2-chloro-4-fluorobenzoyl)-2-(2,6-difluorophenyl)-3-yl)amino]methylenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131922

  摘要：

  公开号：