(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Allyloxy-4-benzyloxy-6-ethylsulfanyl-5-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran | 143570-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S,6R)-3-Allyloxy-4-benzyloxy-6-ethylsulfanyl-5-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R,6S)-2-ethylsulfanyl-3-methoxy-6-methyl-4-phenylmethoxy-5-prop-2-enoxyoxane
• CAS: 143570-49-4
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄S
• 分子量: 352.495
• InChiKey: WLYAQVWNTQVMJD-SXXASDTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6R)-3-Allyloxy-4-benzyloxy-6-ethylsulfanyl-5-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran 、 ethyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-thiorhamnopyranoside 在 iodonium di(2,4,6-trimethylpyridine) perchlorate 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以57%的产率得到ethyl 2-O-acetyl-3-O-(4-O-allyl-3-O-benzyl-2-O-methyl-L-fucopyranosyl)-4-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Iodonium ion-assisted glycosylation of alkyl (aryl) 1-thio-glycosides: regulation of stereoselectivity and reactivity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84036-e