3,3-dimethyl-N-propylpent-4-enamide | 103721-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3-dimethyl-N-propylpent-4-enamide
• CAS: 103721-89-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: RWVQWPWYSGVPNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-N-propylpent-4-enamide 在 tetrabutylphosphonium dibutyl phosphate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 bis(2,4,6-triisopropylphenyl)disulfide 、 2,4,6-Triisopropylthiophenol 作用下， 以 氟苯 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有N-烷基酰胺的PCET活化的烯烃加氢酰胺化反应。

  摘要：

  烯烃胺化是构建脂族CN键的重要合成技术。在这里，我们报告了烯烃加氢酰胺化的催化方案，该方案通过瞬态a基自由基中间体进行，该中间体通过质子偶联电子转移（PCET）活化态铱光催化剂和磷酸二烷基酯对N-烷基酰胺中强NH键的活化作用而形成根据。该方法具有广泛的底物范围，较高的官能团耐受性和适用于级联多环化反应的能力。还证明了该PCET方案在实现未活化烯烃的分子间抗马氏化学加氢酰胺化反应方面的可行性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b00966
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二溴-3,3-二甲基环丙基)甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3-dimethyl-N-propylpent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  Ni（CO）4诱导的开环羰基化反应选择性合成γ，δ-不饱和羧酸衍生物

  摘要：

  在邻位带有氯甲基或甲磺酰氧基甲基取代基的gem-二溴环丙烷经历了Ni（CO）4诱导的与醇或胺的开环羰基化反应，从而通过烯醇镍中间体选择性地导致γ，δ-不饱和羧酸衍生物。N，N-二甲基三甲基甲硅烷基胺作为初始亲核试剂的成功利用导致与苯甲醛的缩合，生成了2-烯丙基肉桂酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98929-9

文献信息

• HIRAO, TOSHIKAZU;NAGATA, SHINICHIRO;AGAWA, TOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 47, 5795-5798
  作者：HIRAO, TOSHIKAZU、NAGATA, SHINICHIRO、AGAWA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——