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3-Heptylidene-5-methyloxolan-2-one | 132209-86-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Heptylidene-5-methyloxolan-2-one
英文别名
——
3-Heptylidene-5-methyloxolan-2-one化学式
CAS
132209-86-0
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
SPOJRVXZEMNXKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Heptylidene-5-methyloxolan-2-one 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-庚基二氢-5-甲基-2(3H)-呋喃酮
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of .alpha.-alkyl lactones
    摘要:
    提供了一种方便的制备.gamma.-烷基取代的.gamma.-丁内酯和.delta.-戊内酯的过程。该过程涉及在惰性稀释剂中以升高的温度反应基本等摩尔量的.alpha.-酰基内酯、醛和碱金属氢氧化物来形成.alpha.-烷基亚甲基内酯,同时去除水并加氢.alpha.-烷基亚甲基内酯以获得相应的.alpha.-烷基内酯。
    公开号:
    US04980342A1
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文献信息

  • Process for the preparation of alpha-alkyl lactones
    申请人:Henkel Corporation
    公开号:US05231192A1
    公开(公告)日:1993-07-27
    Process for the preparation of .alpha.-alkyl lactones by the steps of first reacting an .alpha.-acyl lactone, an aldehyde, and an alkali metal hydroxide together to form an .alpha.-alkylidene lactone, and then hydrogenating the .alpha.-alkylidene lactone.
    制备α-烷基内酯的步骤为,首先将α-酰基内酯、醛和碱金属氢氧化物一起反应,形成α-烷基亚甲基内酯,然后对α-烷基亚甲基内酯进行加氢。
  • Process for the preparation of .alpha.-alkyl lactones
    申请人:Henkel Corporation
    公开号:US04980342A1
    公开(公告)日:1990-12-25
    A convenient process for the preparation of .gamma.-alkyl-substituted-.gamma.-butyrolactones and .delta.-valerolactones is provided. The process involves forming the .alpha.-alkylidene lactone by reacting essentially equimolar amounts of an .alpha.-acyl lactone, an aldehyde, and an alkali metal hydroxide in an inert diluent at an elevated temperature while removing water and hydrogenating the .alpha.-alkylidene lactone to obtain the corresponding .alpha.-alkyl lactone.
    提供了一种方便的制备.gamma.-烷基取代的.gamma.-丁内酯和.delta.-戊内酯的过程。该过程涉及在惰性稀释剂中以升高的温度反应基本等摩尔量的.alpha.-酰基内酯、醛和碱金属氢氧化物来形成.alpha.-烷基亚甲基内酯,同时去除水并加氢.alpha.-烷基亚甲基内酯以获得相应的.alpha.-烷基内酯。
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