N-t-butyl-L-Pro | 104928-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-butyl-L-Pro
• 英文别名: N-t-Bu-L-Pro；tert-butyl-L-proline；t-butyl L-proline；Tert.-butyl proline；(2S)-1-tert-butylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 104928-46-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: SFMPOAWDFHFSEN-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert.-butyl alanylproline 、 苄氧羰基-L-丙氨酸 、 N-t-butyl-L-Pro 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-benzoyl-alpha-(benzoylthio)-glycine 在 N,N-二环己脲 、 cyclohexane, ethyl acetate 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以20.2 g (75%) of tert.-butyl N-[N-benzoyl-α-(benzoylthio)glycyl]-alanylproline were obtained as a diastereomer mixture的产率得到tert.-butyl N-[N-benzoyl-alpha-(benzoylthio)glycyl]-alanylproline
  参考文献：
  名称：

  Benzoylthio compounds, their preparation and their use as drugs

  摘要：

  公式I的苯甲酰硫化合物 ##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.3相同或不同，均为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.2和R.sup.4相同或不同，均为氢或未取代或取代为羟基、巯基、C.sub.1-C.sub.4烷基硫、羧酸酯基、羧酰胺或酰胺基的C.sub.1-C.sub.6烷基，或为未取代或取代为羟基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、芳基烷氧基或卤素的芳基、杂芳基、芳基烷基或杂芳基烷基基团，R.sup.1和R.sup.2和/或R.sup.3和R.sup.4还可以是--(CH.sub.2).sub.p-- (p=2,3,4)、--CH.sub.2--S--CH.sub.2--或--CH.sub.2--C.sub.6H.sub.4--CH.sub.2--(邻位)，X为NH或硫，m和n相同或不同，均为0或1，q为0或1，其中X为S时为0，X为NH时为0，以及其与生理耐受的碱盐、其制备方法、含有这些化合物的药物以及这些药物在治疗疾病方面的用途。

  公开号：

  US04500467A1
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨醇 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-t-butyl-L-Pro
  参考文献：
  名称：

  锌催化和介导的三氟甲基酮与炔丙基硼酸酯的不对称预丙炔化反应

  摘要：

  提出了锌介导的和催化的三氟甲基酮与炔丙基硼烷和N-异丙基-1-脯氨酸配体的不对称炔丙基化的发展。该方法提供了中度到高度的立体选择性，并成功应用于多千克规模的糖皮质激素激动剂BI 653048的合成。提出了与炔丙基硼烷交换硼-锌的机理，并在理论的密度泛函水平上进行了建模。发现水促进了锌催化的炔丙基化反应，从而实现了催化过程。反应进度分析主要支持限速交换，以促进锌催化的炔丙基化。提出了催化量的水以产生催化交换的中间体，从而促进与三氟甲基酮的反应。

  DOI：

  10.1021/jo400080y

文献信息

• BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20190161468A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  It is provided herein a benzobicycloalkane derivative, and a preparation method and use thereof. In particular, it is provided herein a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or solvate thereof, a preparation method, and a use thereof in preparation of drugs for treating pain.

  本文提供了一种苯并螺环烷衍生物，以及其制备方法和用途。具体而言，本文提供了一种式（I）化合物，或其药用可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，以及其制备方法，并用于制备治疗疼痛药物的用途。
• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Remy

  公开号：US20070191335A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 R 6c and X 1 are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV-1) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treating diseases mediated by the CCR5 receptor.

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140155373A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds of formula (I) described herein are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文描述的化合物（I）的化学式既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，也是肌碱M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞。
• COMPOUNDS
  申请人：Deng Guanghui

  公开号：US20110269738A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。
• CHEMICAL UNCOUPLERS OF RESPIRATION AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20200317613A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Uncoupling of respiration is a well-recognized process that increases respiration and heat production in cells. Provided herein are chemical uncouplers of respiration that are compounds of Formula (I). Also provided are methods for preventing or treating metabolic disorders and modulating metabolic processes using compound of Formula (I).

  解耦呼吸是一个众所周知的过程，可以增加细胞的呼吸和产热。本文提供了化学解耦剂，这些解耦剂是化合物(I)的化合物。还提供了使用化合物(I)预防或治疗代谢性疾病和调节代谢过程的方法。