1-ethoxycarbonyl-2-methyl-1H-1,4-diazepin-5-one | 116178-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-2-methyl-1H-1,4-diazepin-5-one
• 英文别名: ethyl 3-methyl-7-oxo-1H-1,4-diazepine-4-carboxylate
• CAS: 116178-32-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: PIJIXOFROKUMSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-2-methyl-1H-1,4-diazepin-5-one 、 三乙基氧翁四氟硼酸 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KURITA, JYOJI;YONEDA, TAKEHARU;KAKUSAWA, NAOKI;TSUCHIYA, TAKESHI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 12, 3085-3088

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-4-methyl-3,6-diazatricyclo<3.2.0.0^2,4>heptan-7-one 以 various solvent(s) 为溶剂， 以87%的产率得到1-ethoxycarbonyl-2-methyl-1H-1,4-diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on seven-membered heterocycles. XXXI. Synthesis of 1,4-oxazepinones and 1,4-diazepinones from 2-pyridones and their conversion into fully unsaturated 1,4-oxazepines and 1,4-diazepines.

  摘要：

  由相应的 2-吡啶酮 (5) 通过 2-氮杂双环[2.2.0]己-5-烯-3-酮（7 和 18），在开环时发生价异构化，分别得到新型 1，4-氧氮杂卓-5-酮（10a-e 和 15a-c）和 1，4-二氮杂卓-5-酮（11a-e 和 16a-c）。用四氟硼酸三乙氧基鎓处理 N-未取代的化合物 15 和 16，可分别得到完全不饱和的 1，4-氧氮杂卓（23a-c）和 1H-1，4-二氮杂卓（24a-c）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2911

文献信息

• Kurita, Jyoji; Yoneda, Takeharu; Kakusawa, Naoki, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3085 - 3088
  作者：Kurita, Jyoji、Yoneda, Takeharu、Kakusawa, Naoki、Tsuchiya, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• KURITA, JYOJI;YONEDA, TAKEHARU;KAKUSAWA, NAOKI;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N1, C. 2911-2918
  作者：KURITA, JYOJI、YONEDA, TAKEHARU、KAKUSAWA, NAOKI、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——