硝酸-d | 13587-52-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 硝酸-d
• 中文别名: 氚代硝酸；氘代硝酸
• 英文名称: nitric acid-d1
• 英文别名: deuterated nitric acid；nitric acid-d；nitric acid；d1-nitric acid；DNO3；Deuterio nitrate
• CAS: 13587-52-5
• 化学式: HNO₃
• 分子量: 64.0049
• InChiKey: GRYLNZFGIOXLOG-DYCDLGHISA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  O,C
• 安全说明：
  S23,S26,S36,S45
• 危险类别码：
  R35
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2031 8/PG 2
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

SDS

1.1 产品标识符
: Nitric acid-d solution
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
氧化性液体 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1A)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H272 可能加剧燃烧：氧化剂。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 切勿受热。
P220 保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P221 采取一切防范措施，避免与可燃 物混合。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: DNO3
分子式
: 64.02 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Nitric acid-d
CAS 号 13587-52-5 Ox. Liq. 3; Skin Corr. 1A; Eye 50 - 100 %
EC-编号 237-024-8 Dam. 1; H272, H314
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
大量可以引起：血色素转变成为高铁血红蛋白，面色苍白；标志是血压降低，导致晕厥，可能致死。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。切勿靠近热源和火源。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
光照可能影响产品质量。
10.5 不兼容的材料
碱, 还原剂, 醇, 碱金属, 黄铜, 铜, 胺, 铝, 有机材料, 铁
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
大量可以引起：血色素转变成为高铁血红蛋白，面色苍白；标志是血压降低，导致晕厥，可能致死。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2031 国际海运危规: 2031 国际空运危规: 2031
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: NITRIC ACID
国际海运危规: NITRIC ACID
国际空运危规: Nitric acid
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (5.1) 国际海运危规: 8 (5.1) 国际空运危规: 8 (5.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
Eye Dam. 严重的眼损伤
H272 可能加剧燃烧：氧化剂。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
Ox. Liq. 氧化性液体
Skin Corr. 皮肤腐蚀
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝酸-d 以 gas 为溶剂， 生成 deuteroxyl
  参考文献：
  名称：

  羟基自由基与硝酸的反应：深入了解其机理†

  摘要：

  羟基自由基与硝酸反应的速率常数具有不同寻常的压力和温度依赖性。为了探索该反应的机理，我们测量了同位素取代物种 OD + DNO3、OH + DNO3、OD + HNO3 和 18OH + HNO3 的反应速率常数和 NO3 产物的产率。硝酸上的氘取代导致速率常数降低 10 倍以上，消除了压力依赖性（在 He 和 SF6 中观察到的 20-200 Torr 范围内），并导致强烈弯曲的 Arrhenius 温度依赖性。羟基上的氘取代会略微增加速率常数，但不会改变压力依赖性。在同位素混合反应中没有交换反应的证据。NO3 产物收率的吸收测量表明，标题反应在所研究的所有温度和压力下产生具有单位效率的硝酸根。我们讨论了测量的速率常数的含义，产品 y...

  DOI：

  10.1021/jp002394m
• 作为产物：
  描述：

  氘代盐酸 、 silver nitrate 以 重水 为溶剂， 生成 硝酸-d
  参考文献：
  名称：

  AgNO3·NH4NO3——高锰酸二氨银（I）的神秘双盐型“分解中间体”

  摘要：

  制备AgNO 3和NH 4 NO 3的1:1型复盐(NH 4 NO 3  ⋅ AgNO 3，化合物1 )并评价其拉曼光谱。还研究了化合物1及其氘代类似物（ND 4 NO 3  ⋅ AgNO 3，化合物1-D）的红外和远红外光谱。我们确定了两种类型的硝酸根离子，一种具有相对较强的氢键，而另一种则与周围的铵离子仅以微弱的氢键结合。化合物1的热分解特征及其由[Ag(NH 3 )2 ]MnO 4（化合物2）在 80 °C 和分解残留物的连续水浸已经被阐明。化合物2的固相分解产物推测为[Ag(NH 3 )NO 3 ](化合物3 )，其歧化为AgNO 3和[Ag(NH 3 ) 2 ]NO 3 (化合物4 )。化合物4在固相中热分解为Ag+MnO x，而在水溶液中其水解产生NH 4 NO 3 ，其结晶出等摩尔量的AgNO 3在歧化过程中形成为化合物1。

  DOI：

  10.1002/zaac.202100098
• 作为试剂：
  描述：

  氯苯-D5 在 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 、 氯 、 氘代硫酸 、 硝酸-d 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 重水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-Nitrobenzenesulfenyl-d4 chloride
  参考文献：
  名称：

  Generation, Isolation, and Characterization of N-(Arylthio)-7-tert-butyl- and N-(Arylthio)-2,7-di-tert-butyl-1-pyrenylaminyl Radicals

  摘要：

  N-(Arylthio)-7-tert-butyl-1-pyrenylaminyl (2) and N-[(4-nitrophenyl)thio]-2,7-di-tert-butyl-1-pyrenylaminyl radicals (3) are prepared by PbO2 oxidation of N-(arylthio)-7-tert-butyl-1-aminopyrenes and N-[(4-nitrophenyl)thio] -2,7-di-tert-butyl-1-aminopyrene, respectively, and studied by ESR and ENDOR spectroscopy. The kinetic ESR study shows that, while aminyls 2 gradually decompose in solution at room temperature, aminyl 3 is quite persistent, even in refluxing benzene, and shows no tendency to dimerize, even at low temperatures. These interesting properties of 3 permit us to isolate 3 as radical crystals in 28-31% yield. The hyperfine splitting (hfs) constants of 2 and 3, determined by ESR and ENDOR spectroscopic methods, show an extensive delocalization of the unpaired electron onto the pyrene ring. Comparison of the hfs constants of 2 and 3 shows that a more extensive delocalization of the spin into the pyrene ring takes place in 3. This is accounted for in terms of the difference in the conformations of 2 and 3.

  DOI：

  10.1021/jo00091a015

文献信息

• Absorption and Oxidation of Nitrogen Oxide in Ionic Liquids
  作者：Andreas J. Kunov-Kruse、Peter L. Thomassen、Anders Riisager、Susanne Mossin、Rasmus Fehrmann

  DOI：10.1002/chem.201601166

  日期：2016.8.8

  A new strategy for capturing nitrogen oxide, NO, from the gas phase is presented. Dilute NO gas is removed from the gas phase by ionic liquids under ambient conditions. The nitrate anion of the ionic liquid catalyzes the oxidation of NO to nitric acid by atmospheric oxygen in the presence of water. The nitric acid is absorbed in the ionic liquid up to approximately one mole HNO3 per mole of the ionic

  提出了一种从气相中捕获氮氧化物NO的新策略。在环境条件下，离子液体从气相中去除了稀释的NO气体。在水的存在下，离子液体的硝酸根阴离子催化大气中的氧气将NO氧化为硝酸。硝酸在离子液体中的吸收量最多约为1摩尔HNO 3由于形成氢键，每摩尔离子液体中的每摩尔离子液体的量为1。硝酸可以通过加热解吸，从而以优异的再现性再生离子液体。在此，介绍了反应和产物的时间分辨原位光谱研究。该程序揭示了一种新的愿景，即通过吸收进入不挥发的液体中并将其转化为有用的散装化学品即HNO 3来去除污染物中的NO 。
• Nitric Acid−Water Complexes:  Theoretical Calculations and Comparison to Experiment
  作者：Patrick R. McCurdy、Wayne P. Hess、Sotiris S. Xantheas

  DOI：10.1021/jp020257e

  日期：2002.8.1

  or larger. Vibrational absorption spectra of matrix isolated nitric acid/water complexes were obtained using an FTIR spectrometer-based instrument. By incrementally increasing the amount of H2O in the matrix, we have been able to study nitric acid/water complexes and the ionization of HNO3. New spectral assignments, the first ones for the n = 2 and 3 complexes, are suggested on the basis of the results

  对HNO3·(H2O)n配合物的形成进行了理论和实验研究。第一原理电子结构计算用于产生 HNO3·(H2O)n 和 DNO3·(H2O)n 配合物 (n = 0−4) 的最小结构和谐波振动频率。他们还提供了对水中 HNO3 电离的见解，预测在 n = 4 或更大时会发生孤立簇中的电离。使用基于 FTIR 光谱仪的仪器获得基质分离的硝酸/水复合物的振动吸收光谱。通过逐渐增加基质中 H2O 的量，我们能够研究硝酸/水复合物和 HNO3 的电离。根据电子结构计算的结果，提出了新的光谱分配，即第一个用于 n = 2 和 3 配合物的光谱分配。
• Kinetics of OH(v= 0, 1) and OD(v= 0, 1) with CO and the mechanism of the OH + CO reaction
  作者：John Brunning、D. Wyn Derbyshire、Ian W. M. Smith、Martin D. Williams

  DOI：10.1039/f29888400105

  日期：——

  removal of OH(v= 0), OD(v= 0), OH(v= 1) and OD(v= 1) in collisions with CO. At room temperature (298 ± 4 K) and in 18 or 25 Torr argon, the values obtained were (k/10–13 cm3 molecule–1 s–1)= 1.53 ± 0.15, 0.55 ± 0.1, 10 ± 2 and 9.5 ± 2, respectively. Our results for OH(v= 0) and OD(v= 0) agree well with those of other workers. The previously undetermined rate constants for OH(v= 1) and OD(v= 1) with CO are

  已测量了与CO碰撞时去除OH（v = 0），OD（v = 0），OH（v = 1）和OD（v = 1）的速率常数。在室温（298±4 K）下在18或25 Torr氩气中，得到的值分别为（k / 10 –13 cm 3分子–1 s –1）= 1.53±0.15、0.55±0.1、10±2和9.5±2。我们的OH（v = 0）和OD（v = 0）的结果与其他工人的结果非常吻合。OH（v = 1）和OD（v认为1）与CO的反应对应于形成（HOCO）加合物的反应，该加合物可以分解为H + CO 2或分解为OH + CO，但具有OH的振动弛豫。基于这个命题，已经对当OH，OD和CO碰撞时发生的基本过程进行了过渡态理论计算。计算成功地解释了这些系统中速率常数的值及其对温度，压力，同位素取代和试剂激发的依赖性。
• Vibrational relaxation of OH(v= 1) and OD(v= 1) by HNO3, DNO3, H2O, NO and NO2
  作者：Ian W. M. Smith、Martin D. Williams

  DOI：10.1039/f29858101849

  日期：——

  fluorescence method has been used to study the kinetics of OH(v= 1) and OD(v= 1). The following rate constants (cm3 molecule–1 s–1) for relaxation of these vibrationally excited radicals have been measured at 298 ± 4 K: (a) for OH(v= 1) with HNO3, H2O, NO and NO2: (2.54 ± 0.11)× 10–11, (1.36 ± 0.1)× 10–11, (3.8 ± 0.6)× 10–11 and (4.8 ± 0.8)× 10–11; (b) for OD(v= 1) with DNO3, NO and NO2: (1.53± 0.2)× 10–11, (2

  脉冲光解，激光诱导荧光方法已用于研究OH（v = 1）和OD（v = 1）的动力学。在298±4 K的条件下，测量了下列速率常数（cm 3分子–1 s –1），以释放这些振动激发的自由基：（a）含HNO 3，H 2 O，NO和HNO的OH（v = 1）NO 2：（2.54±0.11）×10 –11，（1.36±0.1）×10 –11，（3.8±0.6）×10 –11和（4.8±0.8）×10 –11 ; （b）对于DNO 3的OD（v = 1），NO和NO 2：（1.5 3 ±0.2）×10 –11，（2.7±0.3）×10 –11和（4.3±0.3）×10 –11。还报道了在18 Torr Ar存在下OH（v = 0）以及OD（v = 0）与NO和NO 2的复合率常数。在这些条件下，速率常数的比率（k OH / k OD）与NO的比率为（1.0±0.16），与NO 2的比率为（0.99±0
• Heterogeneous Reactivity of Gaseous Nitric Acid on Al₂O₃, CaCO₃, and Atmospheric Dust Samples:  A Knudsen Cell Study
  作者：F. Hanisch、J. N. Crowley

  DOI：10.1021/jp001254+

  日期：2001.4.1

  results. CO2 and H2O were formed as gas-phase products. Measurements of the uptake coefficient of HNO3 on grain-size selected samples of Al2O3, γ = (13 ± 3.3) × 10-2, and systematic variation of sample mass enabled us to show that the geometrical surface area of the dust sample is appropriate for calculation of uptake coefficients in these experiments. The high reactiv...

  已经使用在 298 K 下运行的低压 Knudsen 反应器研究了 HNO3 与各种真实和合成矿物粉尘/矿物氧化物表面之间的非均相反应。所使用的表面是来自佛得角的撒哈拉粉尘、亚利桑那粉尘、CaCO3 和 Al2O3。在所有情况下，都观察到大量的不可逆吸收。撒哈拉沙尘的吸收系数为 γ = (11 ± 3) × 10-2，亚利桑那沙尘的吸收系数为 γ = (6 ± 1.5) × 10-2。加热的 CaCO3 和未加热的 CaCO3 对 HNO3 的吸收系数分别由 γ = (10 ± 2.5) × 10-2 和 (18 ± 4.5) × 10-2 给出，与之前的结果非常吻合。CO2 和 H2O 形成气相产物。粒度选择的Al2O3样品上HNO3吸收系数的测量，γ=（13±3.3）×10-2，样品质量的系统变化使我们能够证明尘埃样品的几何表面积适用于计算这些实验中的吸收系数。高反应...