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2-deoxy-2-<3-(4-methoxyphenylureido)>-D-glucopyranose | 19312-61-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-deoxy-2-<3-(4-methoxyphenylureido)>-D-glucopyranose
英文别名
N-(4-Methoxy-phenylcarbamoyl)-D-glucosamin
2-deoxy-2-<3-(4-methoxyphenylureido)>-D-glucopyranose化学式
CAS
19312-61-9
化学式
C14H20N2O7
mdl
——
分子量
328.322
InChiKey
IWEZYQUNPPHOFB-JVASRFHESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-deoxy-2-<3-(4-methoxyphenylureido)>-D-glucopyranose乙酸酐吡啶 作用下, 反应 24.0h, 生成 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-<3-(4-methoxyphenylureido)>-β-D-glucopyranose 、 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-<3-(4-methoxyphenylureido)>-α-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-2-脱氧己吡喃糖与异氰酸酯的反应。脲的合成及其向杂环衍生物的转化。
    摘要:
    已经详细研究了2-氨基-2-脱氧甘露糖醛糖与异氰酸芳基酯的反应,并获得了脲和杂环衍生物。糖基呋喃并[ 2,1- d ]咪唑烷基-2-酮62的形成机理现已变得可见,而先前的报道和涉及该主题的经典文献提出了反应产物的替代结构。该反应是pH依赖性的,在酸性pH值下仅能平稳地获得呋喃酮类自行车,而在中性或碱性介质中,可以分离出5-羟基咪唑啉-2-酮衍生物66。这些单环结构似乎是反应的真正中间体,并且在适当的条件下,可以独家转化为相应的顺式融合的五元环系统。同样,还制备了第一个顺式融合的吡喃并[ 2,1- d ]咪唑烷基-2-酮75。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86344-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    关于D-葡萄糖胺的脲和四氢咪唑衍生物
    摘要:
    描述了D-葡萄糖胺的脲,硫脲和四氢咪唑衍生物的合成。
    DOI:
    10.1002/hlca.19610440209
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