2-溴-1-(4-溴-苯基)-2-苯基硫烷基-乙酮 | 102880-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(4-溴-苯基)-2-苯基硫烷基-乙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-bromo-phenyl)-2-phenylsulfanyl-ethanone
• 英文别名: 4.ω-Dibrom-ω-phenylmercapto-acetophenon；2-bromo-1-(4-bromophenyl)-2-phenylsulfanylethanone
• CAS: 102880-95-5
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂OS
• 分子量: 386.107
• InChiKey: JGXADJVMSPYBMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  427.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  黃原醯胺 、 2-溴-1-(4-溴-苯基)-2-苯基硫烷基-乙酮 生成 4-(4-bromo-phenyl)-5-phenylsulfanyl-3H-thiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Groebel,W., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 896 - 901

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-溴-1-(4-溴-苯基)-2-苯基硫烷基-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Groebel,W., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 896 - 901

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Electrochemical Fluorodesulfurization of Benzo- and Pyrido-Fused Oxazine Derivatives Using Ex-cell Halogen Mediators
  作者：Toshio Fuchigami、Bin Yin、Shinsuke Inagi

  DOI：10.1055/s-0030-1260085

  日期：2011.8

  Although the direct anodic fluorination of 3-phenyl-2H-1,4-benzoxazine was not very effective, the fluorodesulfurization of 3-aryl-2-(phenylsulfanyl)-2H-1,4-benzoxazines using various anodically generated halogen mediators in the presence of triethyl­amine tris(hydrogen fluoride) by an ex-cell method efficiently and selectively provided the corresponding monofluorinated products. In sharp contrast, in-cell halogen mediators did not work well. Furthermore, the selective fluorodesulfurization of pyrido[3,2-b][1,4]oxazine derivatives was also successfully carried out using the same ex-cell method to provide the corresponding monofluorinated products in moderate yields.

  虽然 3-苯基-2H-1,4-苯并噁嗪的直接阳极氟化效果不佳，但在三乙胺三（氟化氢）存在下，使用各种阳极生成的卤素媒介物，采用外室法对 3-芳基-2-（苯硫基）-2H-1,4-苯并噁嗪进行氟化脱硫，却能高效且有选择性地提供相应的单氟化产物。与此形成鲜明对比的是，池内卤素介质的效果并不理想。此外，使用相同的外室法还成功地对吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪衍生物进行了选择性氟化脱硫，以中等产率提供了相应的单氟化产物。
• Selective Fluorodesulfurization of Benzo- and Pyrido-oxazine Derivatives
  作者：Toshio Fuchigami、Bin Yin、Shinsuke Inagi

  DOI：10.1055/s-0030-1258517

  日期：2010.9

  fluorodesulfurization of 3-aryl-2-phenylthio 2H-benzo[b][1,4]oxazine derivatives was successfully carried out using various N-halogenosuccinimides as oxidizing reagent in the presence of Et 3 N·3HF to provide the corresponding monofluorinated products in excellent yields. Selective fluorodesulfurization of the corresponding pyrido[3,2-b][1,4]oxazine derivatives was also achieved similarly.

  以各种N-卤代琥珀酰亚胺为氧化剂，在Et 3 N·3HF存在下，成功地对3-芳基-2-苯硫基2H-苯并[b][1,4]恶嗪衍生物进行选择性氟脱硫，得到相应的单氟化产物以优异的产量。相应的吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪衍生物的选择性氟脱硫也同样实现。
• PADMANABHAN, SEETHARAMAIYER;OGAWA, TAKUJI;SUZUKI, HITOMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1358-1360
  作者：PADMANABHAN, SEETHARAMAIYER、OGAWA, TAKUJI、SUZUKI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——