4-(pent-4-en-1-yloxy)butan-1-ol | 1011468-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(pent-4-en-1-yloxy)butan-1-ol
• 英文别名: 4-Pent-4-enoxybutan-1-ol
• CAS: 1011468-80-6
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: FQGZFDVSFHIHKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 4-(pent-4-en-1-yloxy)butan-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以71%的产率得到2-(4-(pent-4-en-1-yloxy)butoxy)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  利用烷氧基自由基引发的自由基中继环化反应构建碳杂环和杂环

  摘要：

  利用烷氧基自由基引发的自由基中继环化，已经开发出一种快速构建碳环和杂环的有效方法。线性底物被环化以优异的收率形成各种环戊烷，吡咯烷，四氢吡喃和四氢呋喃衍生物。该方法被用作合成（-）-两性内酯K中四氢呋喃片段的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol900481e
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(4-(pent-4-en-1-yloxy)butoxy)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到4-(pent-4-en-1-yloxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  利用烷氧基自由基引发的自由基中继环化反应构建碳杂环和杂环

  摘要：

  利用烷氧基自由基引发的自由基中继环化，已经开发出一种快速构建碳环和杂环的有效方法。线性底物被环化以优异的收率形成各种环戊烷，吡咯烷，四氢吡喃和四氢呋喃衍生物。该方法被用作合成（-）-两性内酯K中四氢呋喃片段的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol900481e

文献信息

• Derivate von alkoxyalkoxysubstituierten Stickstoff-Heterocyclen
  申请人：Rolic AG

  公开号：EP0754685A2

  公开（公告）日：1997-01-22

  In der vorliegenden Erfindung werden Verbindungen der allgemeinen Formel    worin R1geradkettiges, unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach mit Halogen substituiertes Alkyl oder Alkenyl mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen; R2geradkettiges, unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach mit Halogen substituiertes Alkylen mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen; R3geradkettiges, unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach mit Halogen substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkanoyloxy, Alkenyl, Alkenyloxy oder Alkenoyloxy mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen, in welchen eine oder mehrere nicht benachbarte Methylengruppen durch -O- ersetzt sein können; A1, A2 und A3unabhängig voneinander unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach mit Halogen substituiertes 1,4-Phenylen, oder Pyridin-2,5-diyl oder Pyrimidin-2,5-diyl, und A3 auch trans-1,4-Cyclohexylen bedeuten; und n0 oder 1 ist;    mit der Massgabe, dass mindestens einer der Ringe A1, A2 oder A3 Pyridin-2,5-diyl oder Pyrimidin-2,5-diyl bedeutet; und falls n = 0 und A2 Pyrimidin-2,5-diyl ist, R3 Alkenyl, Alkenyloxy, Alkanoyloxy oder Alkenoyloxy darstellt; deren Herstellung und Verwendung in elektro-optischen Vorrichtungen beschrieben, sowie Mischungen, die solche Verbindungen enthalten.

  在本发明中，通式如下的化合物 其中 R1 是具有 1 至 8 个碳原子的直链、未取代或单取代或多取代卤素烷基或烯基； R2 是具有 2 至 8 个碳原子的直链、未取代或单取代或多取代的卤素取代亚烷基； R3 是具有 4 至 12 个碳原子的直链烷基、烷氧基、烷酰氧基、烯基、烯酰氧基或烯酰氧基，其未被取代或被卤素单取代或多取代，其中一个或多个非相邻亚甲基基团可被 -O- 取代； A1、A2 和 A3 各自表示未取代的或单取代的或多取代的 1,4-亚苯基，或吡啶-2,5-二基或嘧啶-2,5-二基，A3 还表示反式-1,4-环己烯； 和 n 为 0 或 1； 但至少有一个环 A1、A2 或 A3 是吡啶-2,5-二基或嘧啶-2,5-二基；如果 n = 0 且 A2 是嘧啶-2,5-二基，则 R3 是烯基、烯氧基、烷酰氧基或烯酰氧基； 它们在光电设备中的制备和使用，以及含有此类化合物的混合物。
• Construction of Carbo- and Heterocycles Using Radical Relay Cyclizations Initiated by Alkoxy Radicals
  作者：Hai Zhu、Jason G. Wickenden、Natalie E. Campbell、Joe C. T. Leung、Kayli M. Johnson、Glenn M. Sammis

  DOI：10.1021/ol900481e

  日期：2009.5.7

  construction of carbo- and heterocycles has been developed using radical relay cyclizations initiated by alkoxy radicals. Linear substrates were cyclized to form a wide range of cyclopentane, pyrrolidine, tetrahydropyran, and tetrahydrofuran derivatives in excellent yields. This methodology was utilized as a key step in the synthesis of the tetrahydrofuran fragment in (−)-amphidinolide K.

  利用烷氧基自由基引发的自由基中继环化，已经开发出一种快速构建碳环和杂环的有效方法。线性底物被环化以优异的收率形成各种环戊烷，吡咯烷，四氢吡喃和四氢呋喃衍生物。该方法被用作合成（-）-两性内酯K中四氢呋喃片段的关键步骤。