(+/-)-1',3'-dimethyl-1,2,4,4a-tetrahydro-2'H,6H-spiro[1,3-benzodioxolo[5,6-g][1,4]oxazino[4,3-a]-1,8-naphthyridine-5,5'-pyrimidine]-2',4',6'-(1'H,3'H)-trione | 1028090-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-1',3'-dimethyl-1,2,4,4a-tetrahydro-2'H,6H-spiro[1,3-benzodioxolo[5,6-g][1,4]oxazino[4,3-a]-1,8-naphthyridine-5,5'-pyrimidine]-2',4',6'-(1'H,3'H)-trione
• CAS: 1028090-44-9
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₆
• 分子量: 424.413
• InChiKey: TUYXTZOXYVOOBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 6-morpholin-4-yl[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carbaldehyde 以 正丁醇 为溶剂， 反应 45.0h， 以88%的产率得到(+/-)-1',3'-dimethyl-1,2,4,4a-tetrahydro-2'H,6H-spiro[1,3-benzodioxolo[5,6-g][1,4]oxazino[4,3-a]-1,8-naphthyridine-5,5'-pyrimidine]-2',4',6'-(1'H,3'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  使用一些官能化 CH-酸和天然仲胺的 T 反应的范围和局限性

  摘要：

  研究了 T 反应的范围和局限性，重点是使用手性天然产物作为起始材料制备新型手性杂环，并通过提出的机制解释了新形成的立体中心的非对映选择性引入。

  DOI：

  10.3987/com-07-11260