5-[(3,5-difluorophenyl)(hydroxy)methyl]-2-fluorobenzonitrile | 1108745-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(3,5-difluorophenyl)(hydroxy)methyl]-2-fluorobenzonitrile
• 英文别名: 5-[(3,5-Difluoro-phenyl)-hydroxy-methyl]-2-fluoro-benzonitrile；5-[(3,5-difluorophenyl)-hydroxymethyl]-2-fluorobenzonitrile
• CAS: 1108745-07-8
• 化学式: C₁₄H₈F₃NO
• 分子量: 263.219
• InChiKey: NANZQXOSXCEWIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3,5-difluorophenyl)(hydroxy)methyl]-2-fluorobenzonitrile 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到5-[(3,5-difluorophenyl)chloromethyl]-2-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-5-(3,5-二氟苄基)-1H-吲唑的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，涉及3‑氨基‑5‑(3,5‑二氟苄基)‑1H‑吲唑的制备方法，具体涉及恩曲替尼中间体3‑氨基‑5‑(3,5‑二氟苄基)‑1H‑吲唑的一种合成方法。包括如下步骤：(a)以1‑溴‑3,5‑二氟苯制备格氏试剂，再和2‑氟‑5‑甲酰基苯甲腈经亲核加成反应得式II化合物；(b)式II化合物与卤代试剂发生亲核取代反应得式III化合物；(c)式III化合物与水合肼发生环合反应合成吲唑环，同时还原脱去卤素得式I化合物3‑氨基‑5‑(3,5‑二氟苄基)‑1H‑吲唑。本发明采用廉价易得的原料和温和的反应条件，降低了反应成本，简化了纯化方法。

  公开号：

  CN113801062B
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 、 2-氟-5-甲酰基苯腈 以87的产率得到5-[(3,5-difluorophenyl)(hydroxy)methyl]-2-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors

  摘要：

  本文披露了公式(I)的替代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备过程和包括它们的药物组合物；本发明中的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  US08299057B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2009013126A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（I）的吲唑衍生物及其药用盐，如规范中定义的，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：LOMBARDI BORGIA Andrea

  公开号：US20130018036A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明披露了式（I）的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在说明书中，以及其制备过程和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中有用。
• [EN] MULTI-TARGET ANTI-TUMOR COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ANTITUMORAL MULTICIBLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 多靶点的抗肿瘤化合物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI SYNERGY PHARMACEUTICAL SCIENCES CO LTD

  公开号：WO2021197467A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  一类新的具有多重激酶抑制活性的小分子化合物，其具有通式II所示的结构，通式II所示的化合物在预防或治疗肺癌、淋巴癌等多种癌症适应症中具有良好的药效和安全性。
• Highly efficient synthesis of 5-benzyl-3-aminoindazoles
  作者：Paolo Orsini、Maria Menichincheri、Ermes Vanotti、Achille Panzeri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.024

  日期：2009.6

  A rapid and efficient procedure for the preparation of 5-benzyl-3-aminoindazoles 1 is reported. Key intermediates are fluoro-cyano diarylmethanes 2 which have been obtained by two different synthetic approaches. Benefits of these methods result from the Use of commercially available starting materials and practical experimental conditions that allow easy scale-up. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• J. Med. Chem. 2016, 59, 3392-3408
  作者：

  DOI：——

  日期：——