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N-(7-bromoheptyl)octanamide | 1619235-34-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(7-bromoheptyl)octanamide
英文别名
——
N-(7-bromoheptyl)octanamide化学式
CAS
1619235-34-5
化学式
C15H30BrNO
mdl
——
分子量
320.313
InChiKey
BXJUIZPEOMSBBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.81
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(7-bromoheptyl)octanamide5'-acetylthio-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylideneadenosinesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以88%的产率得到N-(7-((((3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)thio)heptyl)octanamide
    参考文献:
    名称:
    An acyl-SAM analog as an affinity ligand for identifying quorum sensing signal synthases
    摘要:
    我们在这里报告了利用与酶抑制剂共轭的珠子亲和纯化N-酰基脱氨酪氨酸乳酸合成酶,该酶抑制剂是基于催化中间体酰基-SAM设计的。
    DOI:
    10.1039/c4cc03094j
  • 作为产物:
    描述:
    7-氨基庚醇氢溴酸sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.08h, 生成 N-(7-bromoheptyl)octanamide
    参考文献:
    名称:
    An acyl-SAM analog as an affinity ligand for identifying quorum sensing signal synthases
    摘要:
    我们在这里报告了利用与酶抑制剂共轭的珠子亲和纯化N-酰基脱氨酪氨酸乳酸合成酶,该酶抑制剂是基于催化中间体酰基-SAM设计的。
    DOI:
    10.1039/c4cc03094j
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