(R)-(+)-1,2-epoxy-3-nonyloxypropane | 121906-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (R)-(+)-1,2-epoxy-3-nonyloxypropane
• 英文别名: (2R)-2-(nonoxymethyl)oxirane
• CAS: 121906-46-5
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: KEKXMAURKVLACV-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-1,2-epoxy-3-nonyloxypropane 、 溴甲苯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl nonyloxyhydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  EP967222

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMINOALCOHOL LIPIDOIDS AND USES THEREOF
  申请人：Mahon Kerry Peter

  公开号：US20110293703A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Aminoalcohol lipidoids are prepared by reacting an amine with an epoxide-terminated compound are described. Methods of preparing aminoalcohol lipidoids from commercially available starting materials are also provided. Aminoalcohol lipidoids may be prepared from racemic or stereochemically pure epoxides. Aminoalcohol lipidoids or salts forms thereof are preferably biodegradable and biocompatible and may be used in a variety of drug delivery systems. Given the amino moiety of these aminoalcohol lipidoid compounds, they are particularly suited for the delivery of polynucleotides. Complexes, micelles, liposomes or particles containing the inventive lipidoids and polynucleotide have been prepared. The inventive lipidoids may also be used in preparing microparticles for drug delivery. They are particularly useful in delivering labile agents given their ability to buffer the pH of their surroundings.

  本文描述了通过将胺与环氧末端化合物反应制备氨基醇脂质体的方法。还提供了从商业起始材料制备氨基醇脂质体的方法。氨基醇脂质体可以从外消旋或立体化学纯的环氧化合物制备。氨基醇脂质体或其盐形式最好是可生物降解和生物相容的，并可用于各种药物输送系统。鉴于这些氨基醇脂质体化合物的氨基基团，它们特别适用于多核苷酸的输送。已经制备了包含创新脂质体和多核苷酸的复合物、胶束、脂质体或粒子。创新脂质体也可以用于制备药物输送的微粒。鉴于它们能够缓冲其周围环境的pH值，它们在输送不稳定剂方面特别有用。
• CYCLIC DEPSIPEPTIDES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：EP0967222A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  Cyclic depsipeptides represented by the formula (1) (wherein: R is a straight or branched alkyl group of 5-20 carbon atoms or a straight or branched alkoxymethyl group of 5-15 carbon atoms; A, B, D, E and F independently each other are alanine, valine, leucine, isoleucine, phenylalanine, etc.; W and Z independently each other are aspartic acid, asparagine, glutamic acid or glutamine; and m and n independently each other is 0 or 1) or pharmacologically acceptable salts thereof. The present compounds are prepared according to a method conventionally used in peptide synthesis. The present compounds are useful as an agent for promoting the production of apolipoprotein E, a therapeutic agent for neurologic damages, a therapeutic agent for dementia, an agent for inhibiting the production of apolipoprotein B, an agent for promoting the production of apolipoprotein A1 or a therapeutic agent for hyperlipemia.

  由式(1)代表的环状去肽类化合物 其中 R是5-20个碳原子的直链或支链烷基或5-15个碳原子的直链或支链烷氧基甲基；A、B、D、E和F各自独立地为丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸等；W和Z各自独立地为天冬氨酸、天冬酰胺、谷氨酸或谷氨酰胺；m和n各自独立地为0或1）或其药理学上可接受的盐。本化合物是按照肽合成的常规方法制备的。本化合物可用作促进脂蛋白 E 生成的制剂、神经损伤的治疗剂、痴呆症的治疗剂、抑制脂蛋白 B 生成的制剂、促进脂蛋白 A1 生成的制剂或高血脂症的治疗剂。
• US6858585B1
  申请人：——

  公开号：US6858585B1

  公开（公告）日：2005-02-22
• US8450298B2
  申请人：——

  公开号：US8450298B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• US8969353B2
  申请人：——

  公开号：US8969353B2

  公开（公告）日：2015-03-03