tert-Butyl N-[4-(4-chloro-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-methoxy-phenyl]carbamate | 213745-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-Butyl N-[4-(4-chloro-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-methoxy-phenyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(4-chloro-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-methoxyphenyl]carbamate；tert-butyl N-[4-(4-chloro-7-cyclopentylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-methoxyphenyl]carbamate
• CAS: 213745-20-1
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₄O₃
• 分子量: 442.945
• InChiKey: DSTVYKHREHZFOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl N-[4-(4-chloro-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-methoxy-phenyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-chloro-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  4-AMINOPYRROLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有结构式I1的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种激酶参与免疫、高增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞高增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症、高增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。

  公开号：

  US20030187001A1
• 作为产物：
  描述：

  水 、 4-(叔丁氧羰氨基)-3-甲氧基苯硼酸频那醇酯 、 4-氯-7-环戊基-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 、 、 disodium;carbonate 在 氮 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give tert-butyl N-[4-(4-chloro-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-methoxyphenyl]carbamate as white solids (1.90 g, 4.29 mmol)的产率得到tert-Butyl N-[4-(4-chloro-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-methoxy-phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-AMINOPYRROLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  结构式I1及其生理可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物所抑制的多种激酶参与免疫、增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可改善血管生成或内皮细胞增殖是疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症、增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。

  公开号：

  US20030187001A1

文献信息

• 4-aminopyrrolopyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07863444B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  Chemical compounds having structural formula I and physiologically acceptable salts thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the kinases whose activity is inhibited by these compounds are involved in immunologic, hyperproliferative or angiogenic processes. Thus, these compounds can ameliorate disase states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferaton is a factor. These compounds can be used to treat cancer, hyperproliferative disorders, rheumatoid artheritis, disorders of the immune system, transplant rejection, and inflammatory disorders.

  具有结构式I及其生理可接受的盐的化合物是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的多种激酶参与免疫、过度增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症、过度增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。
• US7863444B2
  申请人：——

  公开号：US7863444B2

  公开（公告）日：2011-01-04