3-(1-benzylaziridin-2-yl)-1,5-di(phenanthren-9-yl)penta-1,4-diyn-3-ol | 1380597-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-benzylaziridin-2-yl)-1,5-di(phenanthren-9-yl)penta-1,4-diyn-3-ol
• CAS: 1380597-19-2
• 化学式: C₄₂H₂₉NO
• 分子量: 563.698
• InChiKey: UACWOUGHFRMJKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  23.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-乙炔基菲 、 1-苄基环丙胺-2-甲酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到3-(1-benzylaziridin-2-yl)-1,5-di(phenanthren-9-yl)penta-1,4-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内环化由取代的氮丙啶合成2,5-二取代的6-氮杂吲哚

  摘要：

  从作为两个炔丙基与1-苄基氮丙啶-2-羧酸乙酯的加合物的叠氮基-2-基二炔丙基醇的环化反应，获得了一种新的，有效的药理和生物学上重要的2,5-二取代的6-氮杂吲哚的制备方法。顺序环化包括吡咯的形成和新型碱催化的分子内炔属施密特反应。

  DOI：

  10.1021/ol301187s