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8-Methoxy-3,4,5,7-tetrahydro-1,3,7-trimethyl-syn-10,anti-11-bis(4-chlorphenyl)-4,5-ethano-1H-purin-2,6-dion
8-Methoxy-3,4,5,7-tetrahydro-1,3,7-trimethyl-syn-10,anti-11-bis(4-chlorphenyl)-4,5-ethano-1H-purin-2,6-dion | 130168-08-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Methoxy-3,4,5,7-tetrahydro-1,3,7-trimethyl-syn-10,anti-11-bis(4-chlorphenyl)-4,5-ethano-1H-purin-2,6-dion
英文别名
——
CAS
130168-08-0
化学式
C
23
H
22
Cl
2
N
4
O
3
mdl
——
分子量
473.359
InChiKey
ONOUGTSUZHXNSS-FJDVCKPCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.78
重原子数:
32.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
65.45
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4,5,7-Tetrahydro-1,3,7-trimethyl-syn-10,anti-11-bis(4-chlorphenyl)-4,5-ethano-1H-purin-2,6,8(3H)-trion
130168-10-4
C
22
H
20
Cl
2
N
4
O
3
459.332
反应信息
作为反应物:
描述:
8-Methoxy-3,4,5,7-tetrahydro-1,3,7-trimethyl-syn-10,anti-11-bis(4-chlorphenyl)-4,5-ethano-1H-purin-2,6-dion
在
盐酸
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到3,4,5,7-Tetrahydro-1,3,7-trimethyl-syn-10,anti-11-bis(4-chlorphenyl)-4,5-ethano-1H-purin-2,6,8(3H)-trion
参考文献:
名称:
Kaupp, Gerd; Ringer, Ernst, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 2, p. 339 - 345
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙烯基]苯
、
8-methoxycaffeine
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
8-Methoxy-3,4,5,7-tetrahydro-1,3,7-trimethyl-anti-10,syn-11-bis(4-chlorphenyl)-4,5-ethano-1H-purin-2,6-dion
、
8-Methoxy-3,4,5,7-tetrahydro-1,3,7-trimethyl-syn-10,anti-11-bis(4-chlorphenyl)-4,5-ethano-1H-purin-2,6-dion
参考文献:
名称:
Kaupp, Gerd; Ringer, Ernst, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 2, p. 339 - 345
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