3,3-difluoro-4-hydroxy-5,5-dimethylhexan-2-one | 1015236-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-difluoro-4-hydroxy-5,5-dimethylhexan-2-one
• CAS: 1015236-55-1
• 化学式: C₈H₁₄F₂O₂
• 分子量: 180.195
• InChiKey: VXXWCOIEGWLOMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)-4,4-二氟-2,2-二甲基己-5-烯-3-醇 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到3,3-difluoro-4-hydroxy-5,5-dimethylhexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gem-Difluorinated Homoallyl Alcohols, β-Hydroxy Ketones, and syn- and anti-1,3-Diols via γ,γ-Difluoroallylboronates

  摘要：

  gamma,gamma-Difluoroallylboronates have been prepared from trifluoroethanol and utilized for the allylboration of a variety of aldehydes to provide gem-difluorinated homoallylic alcohols. alpha-Chiral aldehydes were allylborated in 4:1-13:1 diastereoselectivity favoring the anti-isomer. A representative series of difluorinated hydroxyl enol ethers were converted to the corresponding alpha,alpha-difluoro-beta-hydroxy ketones. Diastereoselective reduction of one of these to either syn- and anti-1,3-diol was also studied.

  DOI：

  10.1021/ol800069z